V.I.E. Qualification

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Other

EU work permit required:

Yes

Job Reference:

c947ac08f529

Job Views:

2

Posted:

06.03.2025

Expiry Date:

20.04.2025

Job Description:

As a Validation and Qualification Consultant, your skills will support the projects of our partners involved in the production of pharmaceuticals or health-related products. You will play a central role in coordinating and executing the validation cycle to successfully complete projects within specified timelines. To achieve this, you will:

  1. Represent the Validation department in various projects.
  2. Design and implement the best validation strategy.
  3. Coordinate project planning with all stakeholders (production / QA / maintenance).
  4. Participate in risk assessment through the preparation of a «Risk assessment.»
  5. Contribute to the definition and drafting of Functional Specifications (FS) and Design Specifications (DS).
  6. Write protocols, coordinate and ensure the smooth conduct of tests (URS / FAT / SAT / IQ / OQ / PQ).
  7. Analyze and interpret results to write resulting reports.
  8. Develop training programs and coach operators in the field.
  9. Manage deviations related to validation runs and implement associated CAPAs.

Qualifications

  1. Master's degree in Bio-Engineering, Industrial Pharmacy or related fields
  2. You fulfill the eligibility criteria for the V.I.E program
  3. You are able to work in English as well as French
  4. Curious to learn more about production equipment and/or manufacturing processes.
  5. Organized and meticulous in the preparation of your GMP documents.
  6. Communicative and enjoy interactions with different departments such as Production, Quality Assurance, and Maintenance.
#J-18808-Ljbffr

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