Research And Development Scientist

Job Description

Binnen Pharmaceutical Product Development & Supply (PPDS) zijn we op zoek naar een Scientist voor de afdeling Parenterals & Liquids Development (PLD) in België.

Het PLD-team loopt voorop in innovatie en ontwikkelt baanbrekende parenterale en vloeibare geneesmiddelformuleringen en -processen voor onze R&D Synthetics-portfolio (kleine moleculen, peptiden, oligonucleotiden), van late Discovery tot Commercialization. Deze portfolio omvat verschillende formuleringstypes zoals oplossingen, (nano)suspensies, liposomen, op lipiden gebaseerde systemen, biologisch afbreekbare microsferen en injecteerbare biologisch afbreekbare staven. Het team onderzoekt diverse toedieningswegen, waaronder oraal, IV, IM, SC, intra-orgaan, intra-tumoraal, topicaal, nasaal, oftalmisch, transdermaal, intrathecaal en inhalatie.

Als Formulation Scientist binnen dit team draag je bij aan formuleringsontwikkelingsactiviteiten voor state-of-the-art vloeibare orale en injecteerbare formuleringen van kleine moleculen in de (pre)klinische ontwikkelingsfase.

Dit omvat deelname aan strategieën voor formuleringsontwerp en procesontwikkeling, uitvoering van experimenteel ontwerp, evenals hands-on productie voor procesoptimalisatie, opschaling en technologieoverdracht ter ondersteuning van de productie voor klinische onderzoeken. Je wordt toegewezen aan meerdere projecten als flexibele ondersteuning op basis van de behoeften van de portfolio, in plaats van structureel aan één project. In deze hoedanigheid werk je nauw samen met vakexperts uit verschillende gebieden en formuleringsplatforms, waardoor je inzicht krijgt in diverse formuleringsplatforms en projectfasen. Deze functie omvat hands-on, laboratoriumonderzoek en biedt mogelijkheden voor wetenschappelijk leren en groei.

Naast laboratoriumonderzoek word je betrokken bij de inspanningen van de organisatie op het gebied van digitale transformatie door gestructureerde dataregistratie mogelijk te maken, gebruik te maken van digitale laboratoriumtools en datagestuurde besluitvorming te ondersteunen om farmaceutische ontwikkeling te versnellen.

Deze positie biedt een unieke kans om hands-on wetenschappelijke innovatie te combineren met de toepassing van moderne digitale en data science-benaderingen binnen de farmaceutische ontwikkeling.

Job Qualifications

• Ph.D.-graad in Farmaceutische Wetenschappen, Chemie, Bio-engineering, Chemische Technologie of een gerelateerd relevant wetenschappelijk/technisch vakgebied. Alternatief: een Master- of BS/BA-graad met minimaal 4 jaar ervaring in een relevant technisch vakgebied.
• Aantoonbare ervaring in formulerings- en procesontwikkeling van parenteralia en vloeistoffen voor synthetische geneesmiddelverbindingen (kleine moleculen) met een focus op langwerkende / gerichte injectables en een goed begrip van fysische farmacie en deeltjestechnische principes. Ervaring met aseptische/steriele processen, maal- en nanonisatietechnieken en lyofilisatie is gewenst.
• Een achtergrond in geavanceerde medicijnafgiftetechnologieën zoals geneesmiddelnanosuspensies, biologisch afbreekbare microsferen, injecteerbare biologisch afbreekbare staven, gels, liposomen is een pluspunt.
• Wetenschappelijke nauwkeurigheid en nieuwsgierigheid, innovatiementaliteit, kritisch denkvermogen en een probleemoplossende instelling.
• Uitstekende teamspeler met sterke mondelinge en schriftelijke communicatieve vaardigheden die floreert in een samenwerkingsomgeving. Vermogen om samen te werken met externe (academische) netwerken en CDMO's.
• Vermogen om hands-on experimenten nauwkeurig en veilig uit te voeren in een moderne laboratoriumomgeving.
• Ervaring met digitale laboratoriumplatforms, datamanagementsystemen, datavisualisatietools en/of computationele benaderingen ter ondersteuning van farmaceutische ontwikkeling.

Job Responsibilities

• Uitvoeren van formulerings- en procesontwikkelingsactiviteiten voor innovatieve parenterale en vloeibare doseervormen binnen de R&D Synthetics-portfolio.
• Ontwerpen en uitvoeren van laboratoriumexperimenten ter ondersteuning van formuleringsscreening, procesoptimalisatie, stabiliteitsbeoordelingen, opschaling en klinische ontwikkelingsactiviteiten.
• Analyseren van experimentele resultaten en vertalen van bevindingen naar actiegerichte ontwikkelingsstrategieën.
• Ontwikkelen van technische expertise in toegewezen wetenschappelijke gebieden en continu evalueren van wetenschappelijke literatuur, patenten en opkomende technologieën om innovatiekansen en potentieel voor intellectueel eigendom te identificeren.
• Ondersteunen van het genereren van productie-instructies, master batch records, kritikaliteitsbeoordelingen en controlestrategieën voor klinische productie.