Coordinateur Glp

En tant que Coordineur GLP QA, vos tâches principales seront:

- Rédiger et/ou assister au développement, à la révision, à l'implémentation de documents QA par rapport au GLP/GCLP ;
- Signer les protocoles et rapports d'études cliniques (dans le respect des procédures) ;
- Approuver tous les documents liés à la Bioanalyse au niveau QA ;
- Réaliser des audits internes et défend le système qualité lors des audits externes ;
- Coordonner, dirige et assure le suivi des actions découlant des audits ;
- Interprétation de textes réglementaires GLP/GCLP : tient à jour son expertise et évalue l'impact des changements réglementaires sur nos procédures ;
- Conseiller et s'assurer que les employés QA GLP/GCLP soient à jour au niveau de leur connaissance sur la législation et sur les procédures ;
- Donner des formations concernant la qualité aux collaborateurs de Bioanalyse.

**Ce que nous demandons de vous**:

- Diplôme: Master en chimie ou biochimie ou similaire avec une connaissance experte des procédures et des principes GLP et GCP ;
- Expérience professionnelle préalable de 2 ou 3 ans minimum ;
- Qualités: rigoureux, enthousiaste, créatif, flexible, polyvalent, esprit d'équipe ;
- Respect des instructions de travail ;
- Langues: français + anglais scientifique parlé et écrit ;
- Informatique: connaissance de Microsoft Office.

**Nous vous offrons**:

- Contrat avec possibilité d'engagement à long terme
- Temps plein 40h/ semaine du lundi au vendredi
- 12 jours de RTT par an
- Salaire brut + Chèques-repas 8 €
- Avantages extra-légaux dès que vous avez un contrat sous le payroll de la société

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