Technicien de Laboratoire

**Contexte**:
**_Quality Assistance_** est une CRO analytique de référence pour l'industrie pharmaceutique innovante.**

Nous assistons nos clients tout au long des études non cliniques et cliniques jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché, en utilisant notre expertise en sciences analytiques.

Pour chaque client et chaque projet, nous concevons des solutions personnalisées : nous définissons les protocoles analytiques, développons des méthodes d'analyse spécifiques et/ou réalisons les études de caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d'immunogénicité ainsi que le contrôle des lots permettant d'évaluer **l'innocuité, l'efficacité et la qualité** des produits confiés.

**Votre mission**:
**Vous rapporterez directement au Technical Leader et allez rejoindre une équipe de 6 collaborateurs partageant le même background scientifique et motivés à développer leurs compétences.** L'équipe que vous intégrerez travaille principalement sur des produits biothérapeutiques, anticorps monoclonaux, protéines, oligonucléotides, nanoparticules, etc. depuis le développement précoce jusqu'aux phases cliniques ou commerciales.
- Vous appliquerez des **méthodes **existantes pour **rechercher et quantifier des métaux résiduels**
- Vous préparerez des **échantillons **en respectant les différentes **étapes de minéralisation**
- Vous préparerez les **solutions standard**
- Vous effectuerez des analyses sur des **équipements de pointe (ICP-MS Agilent, 7700, 7900 et 8800)**
- Vous traiterez les **données**, interpréterez les **résultats**, les discuterez et en tirerez des **conclusions**.
- Vous rédigerez des **rapports **analytiques et d'autres documents associés.

**Votre profil**:
**Vous avez une formation scientifique de niveau Bachelier (BAC+3) et une spécialisation en ICP-MS.**

***Sont requis**:

- Expérience de travail ou de stage dans un poste similaire
- Bonne connaissance du français
- Niveau A2 minimum en anglais

**Constituent un plus**:

- Bonne connaissance théorique et pratique en HPLC, Dionex, ICP-OES
- Expérience de travail dans un cadre GMP

**Pourquoi rejoindre Quality Assistance ?**:
Vous souhaitez vous épanouir dans un cadre professionnel tout en gardant une approche humaine ? Vous recherchez une ambiance de travail basée sur le respect mutuel, la communication et l'entraide, où il fait bon-vivre et travailler ?

**Postulez dès maintenant pour rejoindre notre CRO analytique Nous poursuivons un objectif commun : accélérer l'accès de la communauté aux nouveaux médicaments.**

Vous bénéficierez d'un contrat à durée indéterminée (CDI) comprenant un **package salarial compétitif **en accord avec le secteur comprenant de** nombreux avantages extra-légaux** (chèques repas, assurance hospitalisation et soins ambulatoires, assurance groupe, bonus, un véhicule de société et carte essence).

Dès votre entrée en fonction, vous suivrez un **programme de formation complet et adapté à votre profil et nouveau rôle.**

Nous créons de **multiples opportunités **afin que vous puissiez vous intégrer à votre nouvel environnement de travail et apprendre à connaître vos nouveaux collègues (afterworks, activités sportives et récréatives, team buildings, soupers de département, soirées de fin d'année, BBQ, événements pour les familles, etc.). **Nous chouchoutons nos collaborateurs et prenons soin d'eux **:cours de sport gratuits, fruits et boissons nonsucrées gratuites, livraison journalière de lunchs et de pains, car-wash gratuit, service de repassage via titres-services, boîte à livres et jeux de société à disposition, et bien plus encore...***

**Vous rejoindrez une entreprise à l'écoute de vos besoins et de vos suggestions **

**A propos de Quality Assistance**:

- Quality Assistance_ est une **société belge de recherche sous contrat (CRO) **de référence fournissant à l'industrie pharmaceutique** l'ensemble des services analytiques** requis par les réglementations de l'**EMA** et de la **FDA** pour le développement et la commercialisation des médicaments innovants à usage humain.

Depuis la fin de la phase de screening jusqu'à l'enregistrement du médicament, au travers des phases non-cliniques et cliniques, _Quality Assistance_ met au point des **solutions personnalisées**:

- Nous définissons les **protocoles analytiques**;
- Nous développons des **méthodes d'analyse spécifiques**;
- Nous réalisons les études de **caractérisation, de stabilité, de pharmacocinétique, les tests de biomarqueurs et d'immunogénicité ainsi que le contrôle des lots.**

Ces analyses permettent d'évaluer **l'innocuité, l'efficacité et la qualité **des produits confiés par nos clients.

Avec **40 ans d'expertise** en sciences analytiques, _Quality Assistance_ détient une **position unique sur ce marché mondial grâce**:

- **à la centralisatio

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