![AGO Jobs & HR](https://media.trabajo.org/img/noimg.jpg)
GMP Operator
il y a 1 mois
Als operator speel je een cruciale rol bij het bereiken van de vereiste productievolumes, met een scherp oog voor veiligheid, precisie en kwaliteit. Je werkt volgens de productie- en personeelsplanning en bent verantwoordelijk voor diverse taken, waaronder het opstarten van producties, het uitvoeren van aanvullingen via ons geavanceerde SCADA-systeem en het verzorgen van de volledige administratieve afhandeling via SAP. Profiel > Je beschikt over een technisch diploma, technische vorming of relevante ervaring.
> Ervaring als operator of in een productieomgeving is een pluspunt, waarbij ervaring met zowel handmatige als geautomatiseerde processen wordt gewaardeerd.
> Heb je geen ervaring maar wel een passend diploma? Geen probleem, we moedigen je aan om toch te solliciteren.
> Kennis van en ervaring met chemische producten is vereist, waarbij veiligheid, gezondheid en milieu voor jou vanzelfsprekend zijn.
> Basiskennis van PC en een uitstekende beheersing van de Nederlandse taal (spreken, lezen en schrijven) zijn essentieel. Aanbod > Je werkt in een dagdienst van 07.30u tot 16.00u.
> Het bedrijf hecht veel waarde aan het welzijn van onze medewerkers, gezondheid en het milieu.
> Je komt terecht in een hoogtechnologische werkomgeving waarin innovatie hand in hand gaat met dierenwelzijn.
> We bieden een marktconform salaris, aangevuld met maaltijdcheques, bonussen en extralegale voordelen.
-
GMP Operator
il y a 2 semaines
Ghent, Belgique Eurofins Temps pleinVacatureomschrijving Binnen de afdeling klinische productie voert u de GMP producties (capsules, tabletten, oplossingen, suspensies) voor klinische studies uit. Je staat daarbij in voor het accuraat documenteren van de producties aan de hand van geschreven instructies (batch records). U assisteert bij het onderhoud en kwalificatie van de apparatuur. ...
-
GMP Operator
il y a 1 semaine
Ghent, Belgique Eurofins Temps pleinVacatureomschrijving Binnen de afdeling klinische productie voert u de GMP producties (capsules, tabletten, oplossingen, suspensies) voor klinische studies uit. Je staat daarbij in voor het accuraat documenteren van de producties aan de hand van geschreven instructies (batch records). U assisteert bij het onderhoud en kwalificatie van de apparatuur. ...