Corporate Quality Excellence Lead

FIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale.

Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni l’azienda punta su ricerca, qualità e sostenibilità.

I loro prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che viene affrontata con orgoglio e passione da un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno.

Scopo della posizione

Ariporto del Corporate Quality Unit Director, ed in collaborazione con consulenti esterni, agirà in qualità di partner strategico nell’implementazione di strategie efficaci in ambito Qualità, promuovendo la collaborazione cross‑funzionale all’interno dell’area produttiva e guidando iniziative finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di compliance e qualità.

Principali responsabilità

Guidare e implementare una roadmap completa di trasformazione nell’ambito della Qualità e della Compliance, promuovendo il miglioramento continuo, assicurando la preparazione alle ispezioni e supportando il monitoraggio costante delle attività e delle performance dell’organizzazione Qualità e Compliance.

Iniziative strategiche

• Promuovere e guidare una roadmap di trasformazione integrata per Qualità e Compliance, finalizzata al raggiungimento dell’eccellenza operativa.
• Coordinare team cross‑funzionali nell’implementazione di progetti strategici di Qualità e Compliance in tutti i siti aziendali.
• Favorire iniziative di miglioramento continuo, accelerando il conseguimento delle priorità organizzative.
• Guidare e supportare iniziative di change management volte a promuovere cambiamenti culturali e operativi all’interno dell’organizzazione, favorendo allineamento, coinvolgimento e adozione sostenibile delle priorità di Qualità e Compliance.

Preparazione alle ispezioni e gestione dei rischi

• Coordinare le attività necessarie a garantire la costante preparazione alle ispezioni presso tutti i siti aziendali.
• Collaborare con gruppi cross‑funzionali per valutare i rischi di compliance e definire azioni correttive e piani di mitigazione.
• Assicurare l’escalation tempestiva delle problematiche critiche di qualità o delle deviazioni alle funzioni corporate competenti.

Monitoraggio delle performance

• Monitorare gli indicatori chiave di performance (KPI) di tutti i siti e promuovere l’adozione di strategie orientate al miglioramento continuo.
• Collaborare alle iniziative finalizzate a garantire la sostenibilità dei processi di Qualità e Compliance.

Condivisione della conoscenza e certificazioni

• Promuovere all’interno dell’organizzazione una cultura della qualità, della sicurezza e della compliance, favorendo una piena consapevolezza dei relativi principi.
• Garantire il supporto alle attività di certificazione ISO 9001.
• Supportare il programma di Data Integrity e Governance, favorendo la diffusione e la condivisione dei progetti di miglioramento applicabili all’interno dell’organizzazione.

Aggiornamenti normativi

• Mantenersi costantemente aggiornato sugli sviluppi normativi a livello nazionale, europeo e dei singoli Paesi, con particolare riferimento alla qualità farmaceutica e alle certificazioni.
• Collaborare all’implementazione di programmi che consentano un tempestivo adeguamento ai cambiamenti normativi.
• Esperienza consolidata in implementazione e guida di strategie finalizzate a garantire l’eccellenza in termini di Compliance e Qualità (es Quality Excellence Lead, Quality Management systems, Quality compliance…) maturata all’interno di realtà appartenenti al mondo chimico/chimico farmaceutico; Gradita l'esperienza Corporate e multisito.
• Esperienza nella gestione di audit
• Capacità di collaborare efficacemente a livello interfunzionale e di interagire a diversi livelli organizzativi, con interlocutori sia interni sia esterni
• Solida conoscenza dei principi di Continuous Improvement, Lean Manufacturinge Six Sigmafinalizzati all'ottimizzazione dei processi. Costituirà titolo preferenziale il possesso della certificazione Lean Six Sigma Green Belt o di livello superiore (Black Belt, Master Black Belt).

Sede di lavoro: Montecchio Maggiore (VI)

Offerta economica: La posizione prevede una Retribuzione Annua Lorda minima di € 55.000, con inquadramento nel CCNL Chimico‑Farmaceutico Livello A

Il posizionamento retributivo e contrattuale sarà definito sulla base di criteri oggettivi, tra i quali l'esperienza, le competenze e la coerenza del profilo rispetto al ruolo.

Il pacchetto è completato da benefit competitivi, in linea con i migliori standard di mercato.