CSV Validation Engineer for cGMP Systems
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Pauwels Consulting is seeking a CSV Engineer for a leading pharmaceutical client to support the validation of cGMP‑critical computerized systems. You will execute validation activities across URS, SIA, DQ, IQ, OQ, PQ, RV and TM, and develop validation protocols and reports to ensure ongoing compliance.
You bring 3+ years in CSV within pharmaceutical or GMP environments, with hands-on experience in validation documentation, software packages, and computerized systems.