CSV Consultant – Computer Validation for Life Sciences
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Trevalco BV is seeking a CSV consultant to lead computer validation efforts for life sciences clients, either on-site at a pharma company or from our offices in Belgium.
You will analyze user requirements, design validation strategies, write URS and IQ/OQ/PQ documents, and plan and execute tests. You will also manage deviations, CAPAs and change controls while ensuring regulatory alignment with 21 CFR Part 11 / Eudralex annex 11.