Regulatory Affairs Specialist – Life Sciences
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
BIMONA zoekt een Regulatory Affairs medewerker om toezicht te houden op de interpretatie en toepassing van (inter)nationale regelgeving voor farmaceutische producten, processen en procedures. Je beheert registratiedossiers, werkt samen met verschillende interne afdelingen op de productiesite en met R&D en internationale regulatory collega’s om de introductie van nieuwe producten op de site te ondersteunen.
Een masterdiploma in Life Sciences is vereist en ervaring in regulatory affairs/quality is
-
Regulatory Affairs medewerker
Il y a 5 jours
Puurs, Antwerpen, Belgique BIMONA Temps plein 60 000 € - 90 000 € ContratVoor een farmaceutisch bedrijf zoeken wij een Regulatory Affairs medewerker. In deze functie maak je deel uit van een team dat instaat voor het interpreteren en toepassen van (inter)nationale regelgeving op farmaceutische producten, processen en procedures.Je bent verantwoordelijk voor de registratiedossiers van een toegewezen productportfolio. Je werkt nauw...
-
Regulatory Affairs medewerker
Il y a 2 heures
Puurs, Flanders, Belgique BIMONA Temps pleinVoor een farmaceutisch bedrijf zoeken wij een Regulatory Affairs medewerker. In deze functie maak je deel uit van een team dat instaat voor het interpreteren en toepassen van (inter)nationale regelgeving op farmaceutische producten, processen en procedures.Je bent verantwoordelijk voor de registratiedossiers van een toegewezen productportfolio. Je werkt nauw...
-
Regulatory Affairs medewerker
Il y a 2 heures
Puurs-Sint-Amands, Flanders, Belgique BIMONA Temps pleinVoor een farmaceutisch bedrijf zoeken wij een Regulatory Affairs medewerker. In deze functie maak je deel uit van een team dat instaat voor het interpreteren en toepassen van (inter)nationale regelgeving op farmaceutische producten, processen en procedures.Je bent verantwoordelijk voor de registratiedossiers van een toegewezen productportfolio. Je werkt nauw...
-
Quality Project Associate
Il y a 6 jours
Puurs-Sint-Amands, Flemish Region, VLG, Belgique Pauwels Consulting Temps pleinOnze klant, een toonaangevend farmaceutisch bedrijf, is op zoek naar een Quality Project Associate. In deze rol is men verantwoordelijk voor de kwaliteits- en productregistratieactiviteiten om de introductie van nieuwe producten te ondersteunen. **Responsibilities** - Voert de quality review uit voor procesvalidatie en andere productgerelateerde...
