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CTI Clinical Trial and Consulting Services seeks a skilled Clinical Research Associate to monitor sites and ensure regulatory compliance. You will serve as the main CTI contact for assigned study sites, performing PSV/SIV/IMV/COV visits within plan, while upholding ICH GCP standards.
You will support start-up activities, collect essential documents, train site staff, and manage TMF/ISF. Fluency in English and a relevant degree are required.