Senior Regulatory
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SILENGENICS is seeking a Regulatory Affairs Lead to drive the regulatory pathway for our siRNA-based therapy. You will coordinate IND/CTA submissions, oversee Phase I/II trial activities, and liaise with CROs and vendors to ensure timelines and budgets are met.
The role requires strong EMA/FDA/ICH knowledge, GLP toxicology, CMC and pharmacology experience, and fluency in English (French is a plus). A hybrid work setup in Belgium is offered.