Senior QA Validatie Specialist | GMP
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
En continuant, vous acceptez nos Conditions d’utilisation & Politique de confidentialité.
Sharp zoekt een ervaren professional voor validatie van systemen en processen binnen een internationale farmaceutische omgeving. Je begeleidt interne en externe audits en zorgt voor documentatie en borging volgens GMP en regelgeving.
Je hebt een Bachelor of Master in Industriële Wetenschappen, ervaring in QA/Operations, en vaardigheid in Engels en MS Office. Een leidende, doelgerichte aanpak en ownership kenmerken je profiel. Het aanbod omvat een marktconform salaris en diverse voordelen.
-
GMP CSV Specialist
Il y a 3 jours
Hamont, Limburg, Belgique DPS Group Global Temps plein 55 000 € - 85 000 € ContratDPS Group Global zoekt een ervaren CSV/validatie-specialist die zorgt voor een continue toestand van validatie van IT-systemen met impact op GMP. Je bewaakt en beheert de validatiestatus en stelt nodige documenten op volgens GAMP5-standaarden.Je onderhoudt het Master Plan voor CSV en procedures, ondersteunt interne audits en werkt samen met meerdere...
-
GMP IT Systems Validation Specialist
Il y a 3 jours
Hamont-Achel, Limburg, Belgique Sharp Services EU Temps plein 60 000 € - 90 000 € ContratSharp Services EU zoekt een CSV-specialist die zorgt voor de validatie van IT-systemen met GMP-impact. U bewaakt de validatiestatus en werkt aan documentatie zoals risk assessments en testprotocollen.De rol vereist ervaring met GMP-richtlijnen en kennis van GAMP5, plus uitstekende communicatieve vaardigheden in het Nederlands en Engels. Er wordt samengewerkt...
-
GMP CSV Validation Specialist
Il y a 4 jours
Hamont, Limburg, Belgique Arcadis Temps plein 60 000 € - 90 000 € ContratArcadis in Hamont zoekt een ervaren CSV-specialist om ervoor te zorgen dat alle IT-systemen met GMP-impact in een gevalideerde staat verkeren.Je beheert het CSV Master Plan, stelt validatiedocumenten op (risk/regulatory assessments, testprotocollen en rapporten) en coördineert validatie studies in samenwerking met IT, QA en Operations.Daarnaast voer je...