Regulatory Affairs Officer: Drug Registrations

Onze klant is een internationale farmaceutische organisatie in de regio Gent, gespecialiseerd in patiëntgerichte therapeutische oplossingen op basis van wetenschappelijke principes.De organisatie biedt een professionele werkomgeving waarin kwaliteit, regelgeving en samenwerking centraal staan. Voor het Regulatory Affairs-team zoeken we een nauwkeurige...

Regulatory Affairs Officer, RA Officer, Regulatory Affairs PharmaLifecycle Management, Variations, Renewals, Marketing Authorisation Over onze klant Onze klant is een internationale farmaceutische organisatie in de regio Gent, gespecialiseerd in patiëntgerichte therapeutische oplossingen op basis van wetenschappelijke principes. De organisatie biedt een...

Michael Page International (Belgium) in Gent zoekt een Regulatory Affairs Officer Pharma om registratiedossiers voor geneesmiddelen voor te bereiden, in te dienen en op te volgen.Je beheert variaties en lifecycle management, zorgt dat documenten voldoen aan EU- en nationale regelgeving, en werkt nauw samen met interne en externe stakeholders. Vereisten...

WHO WE ARE We are Kintiga, a pan-European specialist that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful patient access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Kintiga unites three companies: MAP Patient Access (UK), AxTalis (Benelux), and SKC Consulting...

At Perrigo, we are driven by our mission to Makes Lives Better Through Trusted Health and Wellness Solutions, Accessible to All. We are proud to be a Top 10 player in the European Consumer Self-Care market and the largest U.S. store brand provider of over the counter and infant formula. Dedicated to providing The Best Self-Care for Everyone, we are the...

Heel Belgium zoekt een Regulatory Affairs Officer die verantwoordelijk is voor naleving van Europese en nationale regelgeving gedurende de volledige levenscyclus van geneesmiddelen. Je ondersteunt de voorbereiding, indiening en het onderhoud van registratiedossiers zodat markttoelatingen behouden blijven en producten tijdig beschikbaar zijn.Je werkt nauw...

MAP Patient Access in Ghent, Belgium, is seeking an experienced Regulatory Affairs professional to lead BeNeLux regulatory activities and contribute to medical affairs and market access projects. The role combines pharmacovigilance input, RIP activities, and stakeholder engagement in a dynamic European setting.The position requires a Master/PhD in science or...

We are Kintiga, a pan-European specialist that partners with ambitious health technology developers through the complex journey to achieve successful patient access across Europe, with our tailored approach, global perspective and local expertise. Kintiga unites three companies: MAP Patient Access (UK), AxTalis (Benelux), and SKC Consulting (Germany). We are...

At Ardena, we’re helping shape the future of medicine. Our teams work on the development of innovative and complex therapies that can improve the lives of patients around the world.As a global Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) and Contract Research Organization (CRO), Ardena partners with pharmaceutical and biotech companies to...