Controlekameroperator

• Reviewen van batchdocumentatie na productie en reiniging
• Analyseren en documenteren van afwijkingen volgens GMP-procedures
• Controleren en vervolledigen van batchrecords en bijlagen
• Goedkeuren van kritische en niet-kritische productieverslagen
• Organiseren en archiveren van batch- en reinigingsdocumentatie
• Ondersteunen van productiezones en beheren van plantstock
• Afstemmen met QA, productie en engineering rond documentatie

Je werkt nauwkeurig en behoudt het overzicht, ook wanneer verschillende dossiers tegelijk opgevolgd moeten worden. Dankzij je analytisch denkvermogen leg je snel verbanden en ga je gestructureerd te werk bij het onderzoeken van afwijkingen. Daarnaast communiceer je vlot met verschillende stakeholders en neem je verantwoordelijkheid voor de kwaliteit van je werk.