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CTI Clinical Trial and Consulting Services is seeking a seasoned clinical trial monitor to lead monitoring activities across assigned sites. You will ensure regulatory compliance, manage source data verification, and collaborate with cross-functional teams to drive trial quality and timelines.
The role includes site visits (PSV, SIV, IMV, COV), start-up support, and ongoing mentoring for CRAs within a global CRO framework. Hybrid work options may be available in Belgium.