Quality & Compliance Lead – Medical Devices
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Terumo Blood and Cell Technologies in Belgium seeks a Quality Manager to translate regulations into company policies, own the QMS areas, and drive continuous improvement.
The role covers CAPA, nonconformities, document control, audits, and liaison with regulatory bodies; leadership of a team and cross-functional collaboration at Leuven.
Candidates should have strong knowledge of ISO 13485, GMP, and medical device regulations; experience in quality assurance or regulatory affairs preferred.