Studiecoördinator Departement Inwendige ziekten en Pediatrie

Faculteit Geneeskunde en Gezondheidswetenschappen
Vakgroep: GE35 - Inwendige ziekten en Pediatrie
Tewerkstellingspercentage: 100%
Aantal posities: 1
Type tewerkstelling: Contract van bepaalde tijd
Duur van de opdracht: 1 jaar
Geboden barema: WM1 tot WM4 (masterdiploma)
Diplomavoorwaarde: Master

OVER DE UGENT

De Universiteit Gent is een wereld op zich. Meer dan 15.000 personeelsleden zijn er dagelijks aan de slag in onderwijs en onderzoek, beheer en administratie, technische en sociale voorzieningen, enz. Voor hen is de Universiteit Gent een logische keuze: het is een van de grootste, meest boeiende en toekomstgerichte werkgevers van de regio. De Universiteit Gent telt 11 faculteiten en meer dan 80 vakgroepen, die in elk van de wetenschappelijke disciplines hoogstaande en door onderzoek ondersteunde opleidingen aanbieden.

JOUW OPDRACHT

Als studiecoördinator sta je mee in voor het succesvolle verloop van klinisch en translationeel academisch onderzoek. Je vervult een coördinerende biobank functie, bent een belangrijke schakel tussen onderzoeksgroepen, en zorgt ervoor dat wetenschappelijke studies organisatorisch en administratief vlot en kwaliteitsvol verlopen.

Volgende zaken behoren onder andere tot jouw takenpakket:

• Je staat in voor de praktische coördinatie van de biobank voor academische onderzoeksprojecten rond gynaecologische tumoren.
• Je bent medeverantwoordelijk voor rekrutering van potentiële deelnemers aan klinische en translationele academische studies. Je verzorgt de communicatie met studiedeelnemers.
• Je verzamelt, verwerkt, registreert en beheert stalen en onderzoeksgegevens volgens de geldende procedures en kwaliteitsvereisten.
• Je coördineert de praktische uitvoering van lopende klinische en/of wetenschappelijke studies, inclusief de planning en organisatie van studievisites, afspraken en onderzoeksactiviteiten.
• Je ondersteunt onderzoekers bij de voorbereiding, uitvoering en opvolging van klinisch en translationeel onderzoek, en staat in voor een vlotte communicatie tussen de verschillende betrokken onderzoeksgroepen.
• Je werkt mee aan de voorbereiding en opvolging van de noodzakelijke ethische en administratieve documentatie.
• Je werkt volgens de geldende internationale en nationale wet- en regelgeving.

JOUW PROFIEL

• Je hebt een diploma van Master in de Biomedische Wetenschappen, of Master in de Farmaceutische Wetenschappen, of een verwante richting.
• Je hebt kennis van de relevante wet- en regelgeving i.v.m. klinische studies en de Good Clinical Practice (GCP) principes of bent bereid deze te verwerven.
• Je hebt een uitgesproken interesse in zowel wetenschappelijk onderzoek als gezondheidszorg.
• Je bent communicatief sterk en werkt graag samen met mensen uit verschillende disciplines.
• Je ben organisatorisch sterk, kan zelfstandig prioriteiten stellen, en verschillende taken en deadlines efficiënt combineren.
• Je bent enthousiast en leergierig. Je bent bereid tot voortdurende aanpassing en bijscholing.
• Je kan zowel zelfstandig als in teamverband werken en beschikt over verantwoordelijkheidsgevoel.
• Je werkt minutieus, correct en met oog voor detail volgens bestaande procedures en afspraken. Je bent gedisciplineerd.
• Je hebt een professionele en patiënt-/deelnemergerichte houding en gaat zorgvuldig om met vertrouwelijke informatie.
• Je hebt affiniteit voor gynaecologische oncologie.
• Ervaring met oncologie, of coördinatie van klinische studies of onderzoeksprojecten worden als pluspunten beschouwd.
• Je kan vlot werken met MS Office programma's.
• Gezien de aard van de functie is een zeer goede tot uitstekende kennis van het Nederlands, zowel mondeling als schriftelijk, essentieel. Daarnaast beschik je over een goede kennis van het Engelse.

ONS AANBOD

• Wij bieden je een contract van bepaalde duur voor een periode van 1 jaar in een 100% aanstelling. Na afloop van deze periode kan, afhankelijk van een positieve evaluatie en de beschikbare middelen, worden bekeken of een verlenging mogelijk is.
• De indiensttreding kan ten vroegste vanaf 1 december 2026.
• De verloning gebeurt volgens barema WM1 tot WM4 (masterdiploma). Meer informatie over onze salarisschalen (https://www.ugent.be/nl/vacatures/categorieen/salarisschalen).
• Verder kan elk UGent-personeelslid rekenen op een aantal voordelen, zoals een breed opleidings- en vormingsaanbod, 36 dagen vakantieverlof (op jaarbasis voor een voltijdse betrekking), een fietsvergoeding, ecocheques, enz. Een volledig overzicht van onze personeelsvoordelen (http://www.ugent.be/nl/vacatures/personeelsvoordelen.htm).

De UGent voert een gelijkekansen- en diversiteitsbeleid en moedigt dan ook iedereen aan om te solliciteren.

MEER INFORMATIE<