Ondersteuner klinisch en patiëntgericht onderzoek

Je ondersteunt onderzoek binnen de eenheid, met bijzondere aandacht voor patiëntgericht onderzoek, klinische farmacologie, farmacotherapie, farmacometrie, implementatiegericht onderzoek, en de praktische organisatie van studies. Daarnaast bied je administratieve en organisatorische ondersteuning bij de onderwijsactiviteiten van de eenheid. Je takenpakket omvat onder meer:

• afnemen, verwerken, bewaren en registreren van stalen van biologische oorsprong bij patiënten;
• practische en administratieve ondersteuning van klinische studies en andere onderzoeksprojecten;
• plannen van afspraken met studiedeelnemers en ondersteunen van de studieflow;
• invoeren, structureren, controleren en opvolgen van onderzoeksgegevens in elektronische bestanden en databanken;
• bijdragen aan datamanagement, datadeling en de opzet en het onderhoud van onderzoeksdatabases;
• ondersteuning van onderzoeksactiviteiten rond klinische farmacologie, therapeutische geneesmiddelmonitoring en de optimalisatie van geneesmiddeltherapie;
• ondersteunen van digitale onderzoeksprocessen, documentatie en reproduceerbare workflows;
• voorbereiden, indienen en opvolgen van dossiers voor onder meer de Ethische Commissie Onderzoek, het Clinical Trial Center (CTC) UZ Leuven en het FAGG;
• administratieve ondersteuning bij de opstart, uitvoering en opvolging van klinische studies;
• mee helpen organiseren van vergaderingen, studiedagen en onderzoeksgerelateerde evenementen;
• ondersteuning bij het beheer van digitale repositories en versiebeheer van documenten, sjablonen of scripts.
• administratieve en organisatorische ondersteuning van onderwijsactiviteiten van de eenheid, waaronder het mee opstellen van lesplanningen, logistieke ondersteuning van onderwijsactiviteiten, en ondersteuning van examens.