Attaché de recherche clinique

Le CHU UCL Namur résulte de la fusion du CHU Dinant Godinne & de la Clinique et Maternité Sainte-Elisabeth de Namur et représente, grâce à ses 5.045 travailleurs dont 500 médecins, le premier employeur privé de la Province de Namur.

L’ambition de notre Institution est de former un ensemble hospitalier et de référence européenne offrant des soins intégrés et de dimension universitaire à un niveau de qualité qui garantit l’attractivité des patients, des résidents et des meilleurs professionnels.

Responsabilités

En tant qu’attaché.e de recherche clinique en oncologie, tu participeras à la mise en œuvre et au bon déroulement des études cliniques, en étroite collaboration avec les médecins et l’équipe de recherche clinique.

Tu seras également amené.e à assurer la gestion des médicaments non remboursés, notamment dans le cadre des programmes d’usage humanitaire mis en place par les firmes pharmaceutiques.

• Organiser et planifier les visites des patients pour assurer le bon déroulement des études.
• Conduire des essais cliniques selon les règles GCP (good clinical practice).
• Réaliser l’encodage des données, remplir les CRFs (Case report Forms), déclarer les événements indésirables.
• Commander et suivre les médicaments utilisés dans le cadre des études cliniques.
• Fournir des informations claires sur les aspects pratiques des études aux patients.
• Répondre aux questions des patients et de leurs proches concernant le protocole.
• Organiser les visites d’initiation, de monitoring et de clôture des études.
• Gérer, conditionner et expédier les prélèvements biologiques (sanguins, tumoraux, etc.) ainsi que les images radiologiques dans le cadre des études cliniques.
• Collaborer avec les médecins, attachés de recherche clinique, infirmières, secrétaires et autres membres de l'équipe pour assurer la bonne coordination des études et des soins.
• Communiquer avec les sponsors pour fournir des mises à jour sur l'avancement de l’étude, la gestion des données.
• Gérer les demandes de médicaments non remboursés auprès des firmes pharmaceutiques.
• Assurer l’enregistrement des patients dans les programmes d’usage humanitaire.
• Organiser et suivre les commandes de médicaments et veiller à leur mise à disposition à la pharmacie hospitalière.
• Récolter et encoder les données nécessaires au suivi des dossiers et à leur transmission à l’INAMI.
• Assurer le suivi administratif des dossiers et veiller au respect des délais et des procédures, ...

Compétences requises

• Tu es en possession d'un master en sciences biomédicales ou d’un niveau équivalent.
• Tu fais preuve d’une grande rigueur dans le suivi des dossiers, l’encodage des données et le respect des procédures.
• Tu sais faire preuve de flexibilité et de réactivité face aux imprévus et aux demandes urgentes.
• Tu es orienté.e patients et te rends disponible pour répondre à leurs questions.
• Tu collabores étroitement avec l'équipe des attachés de recherche, les infirmiers et les médecins.
• Tu es à l'aise avec la suite Office, notamment Excel.
• Tu as un niveau intermédiaire supérieur en anglais.
• Tu es curieux.se, passionné.e par la recherche clinique et tu aimes te tenir informé.e des avancées thérapeutiques.
• La connaissance du néerlandais est un atout.
• Une première expérience professionnelle dans les essaies cliniques est un atout considérable.
• Si tu places la recherche et l'innovation au centre de tes priorités, rejoins notre équipe pour façonner ensemble les avancées médicales de demain

Nous offrons

• Un contrat à durée indéterminée, sous clause résolutoire
• Temps de travail proposé : 100% (38h00/semaine)
• Tickets restaurants (valeur faciale : 5 euros)
• Catégorie IFIC 16
• Pas de gardes ni de prestations le week-end
• Un environnement à la pointe de l’innovation thérapeutique
• Horaire de 8h00 à 16h30, avec une flexibilité ponctuelle en fonction des besoins du service et des réunions
• Une institution tournée vers le développement durable
• Date d'entrée en fonction : dès que possible