Studiecoördinator klinische studies oncologie
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Wat ga je doen?
- Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten.
- Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan.
- Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking hebben op de studie.
- Je coördineert de studiespecifieke visites en procedures en maakt van concrete afspraken hiervoor.
- Je bent verantwoordelijk voor de organisatie en planning van prestudie visites en initiatiemeeting, met eventuele elektronische training van het studieteam.
- Je werkt samen met de verpleegkundigen van de afdeling en de verpleegkundigen van het oncologisch dagziekenhuis.
- Je woont vergaderingen in binnen- en buitenland bij.
- Je treedt op als contactpersoon tussen de onderzoeker, de farmaceutische firma’s of onderzoeksgroepen en de patiënten en hun familie.
- Je ondersteunt en past het kwaliteitsbeleid van het UZA toe.
-
Studiecoördinator klinische studies oncologie
Il y a 2 jours
Edegem, Antwerpen, Belgique UZA Temps plein 38 000 € - 54 000 € ContratWat ga je doen? Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten. Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan. Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking...
-
Oncologie Klinische Studiecoördinator: Patiënten
Il y a 2 jours
Edegem, Antwerpen, Belgique Universitair Ziekenhuis Antwerpen Temps plein 38 000 € - 52 000 € ContratUniversitair Ziekenhuis Antwerpen zoekt een medewerker die de link legt tussen onderzoekers, farmaceutische bedrijven en studiepatiënten en verantwoordelijk is voor de logistieke aspecten van informed consent.Je coördineert visites en procedures, organiseert prestudie visites en initiatiemeetings en fungeert als aanspreekpunt voor vragen van patiënten en...
-
Studiecoördinator klinische studies oncologie
Il y a 9 heures
Edegem, Belgique UZA Temps pleinWat ga je doen? Je vormt de link tussen onderzoekers, farmaceutische industrie en studiepatiënten. Je geeft uitleg aan patiënten met betrekking tot de logistieke aspecten van de informed consent van de studies, alsmede het praktisch organiseren daarvan. Je bent het aanspreekpunt voor praktische en administratieve vragen van de patiënt, die betrekking...
-
Studiecoördinator hematologie
Il y a 2 semaines
Edegem, Belgique UZA Temps pleinWat ga je doen? Je zorgt ervoor dat de klinische studies worden uitgevoerd in overeenstemming met het protocol, richtlijnen en geldende wet- en regelgeving betreffende klinisch onderzoek. Je vormt de link tussen de artsen van de dienst hematologie van het UZA, farmaceutische industrie en patiënten en treedt op als contactpersoon tussen de groepen. Je...
