Arts-specialist Hoofd GMP-unit CellGENTherapies
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Selecteer hoe vaak (in dagen) u een waarschuwing wilt ontvangen:
In het UZ Gent kom je terecht in een innovatieve omgeving die oog heeft voor je talent en je uitdaagt om te groeien. Dankzij het engagement van alle collega’s voor patiënten, opleidingen en wetenschappelijk onderzoek, is het UZ Gent een baken van zorg. Maak jij binnenkort mee het verschil?
Ga voor een uitdagende job alsvoltijdskliniekarts (contractueel), kliniekarts-expert I of kliniekarts-expert II (statutair) binnen de dienst Menselijke lichaamsmaterialen, van de sector Klinisch Ondersteunende Sector.
Het Universitair Ziekenhuis Gent zoekt een hoofd voor CellGENTherapies, de GMP-unit gespecialiseerd in Advanced Therapy Medicinal Products (ATMPs) voor klinische studies.
CellGENTherapies staat centraal in de ontwikkeling en productie van geavanceerde gentherapie, celtherapie, en weefselgebaseerde producten, evenals profylactische RNA-vaccins voor early phase (fase I) klinische studies. De focus ligt op kleine batchproductie, inclusief gepersonaliseerde therapeutica, in een sterk translatiegerichte omgeving.
CellGENTherapies is deel van de dienst Menselijke Lichaamsmaterialen in het UZ Gent. Om aan de sterk toenemende vraag te kunnen voldoen, wordt een volledig nieuwe GMP unit gebouwd die operationeel zal zijn in 2027. De locatie op de campus UZ Gent en de synergie met de Universiteit Gent versterken de biotech cluster van de campus Gent.
CellGENTherapies GMP unit wordt aangestuurd door een advisory board bestaande uit experts uit Belgische centra, biotech industrie en biomedische research funding. Tevens is er een klankbord groep bestaande uit gebruikers experten binnen het UZ Gent
Als hoofd bent u verantwoordelijk voor het verder uitbouwen van deze unit als brug tussen fundamenteel onderzoek en klinische toepassing (“bench to bedside”) incl. het facilitatoren van het gebruik van ATMP voor terugbetaalde indicaties, zowel voor interne onderzoekers als externe partners.
- Strategisch en inhoudelijk leiderschap
- Je bouwt een duidelijke visie rond ATMP-development en GMP-productie binnen een academisch ziekenhuis uit.
- Je positioneert de unit als referentiecentrum voor early-phase ATMP-productie.
- Je faciliteert translatie van onderzoek naar klinische toepassingen.
- GMP-productie & innovatie
- Je neemt eindverantwoordelijkheid op voor de ontwikkeling en productie van ATMPs voor klinisch onderzoek.
- Je bewaakt efficiënte en flexibele productieprocessen aangepast aan kleinschalige en patiëntspecifieke toepassingen.
- Je stimuleert innovatie in productieplatformen en technologieën.
- Ervaring met patentaanvragen en/of spin-offs is een meerwaarde
- Translational research & samenwerking
- Je interageert met onderzoekers (UZ Gent en extern/ internationaal) bij het vertalen van preklinisch onderzoek naar klinische trials.
- Je werkt actief samen met academische groepen, biotechbedrijven en klinische diensten, voor zowel pharma driven studies als academische investigator initiated trials, nationaal en internationaal.
- Je bent verantwoordelijk voor aanvragen van financiering voor translationele projecten en klinische studies.
- Leiderschap & organisatie
- je stuurt een multidisciplinair team (QA/QC, productie, development) aan.
- Je bent verantwoordelijk voor het creëren van een cultuur van kwaliteit, veiligheid en innovatie.
- Je beheert de budgetten en staat in voor resourceplanning.
- Je beschikt over een Doctoraat in life sciences: geneeskunde, farmaceutische wetenschappen, biomedische wetenschappen of gelijkwaardig.
- Je hebt ruime ervaring binnen een GMP-omgeving,
- Je hebt grondige kennis van GMP-regelgeving en ATMP-specifieke vereisten of bent bereid deze verwerven
- Je bent (co) auteur van vooraanstaande wetenschappelijke publicaties.
- Je kan ervaring met het aanvragen en verkrijgen van funding aantonen.
- We beschouwen het als een meerwaarde dat je als arts ervaring met early phase klinische studies (fase I/II) en/of ATMP ontwikkeling en gebruik hebt.
- Je beschikt over aantoonbare leidinggevende ervaring.
- Je staat voor de 3 kernwaarden van het UZG: Je handelt respectvol, integer en verantwoordelijk.
- Je hebt affiniteit met translationele research en innovatie.
- Je bent een visionair en strategisch sterk binnen advanced therapies.
- Je kan als bruggenbouwer functioneren tussen onderzoek, productie en kliniek.
- Je bent kwaliteits- en resultaatgericht, besluitvaardig en organisatorisch sterk.
Wat bieden wij?
- Een job als verantwoordelijke voor een toonaangevende en state of the art GMP-unit van een twintigtal medewerkers met voorzieningen voor translationele activiteiten.