Lead CRA: Site Monitoring
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CTI Clinical Trial and Consulting Services is seeking a Clinical Research Associate to monitor trials, manage site visits, and drive start-up activities. You will ensure regulatory compliance, oversee IP/material handling, and collaborate across sponsor and project teams.
The role requires 3+ years in clinical trial monitoring, a relevant degree, and strong communication. CTI offers hybrid work options, competitive benefits, and opportunities to advance in a global CRO.