Benelux CQA Specialist — Quality
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Vantive seeks a CQA Specialist to ensure compliance across regulatory licenses (WDA & MIA) and quality systems within the Benelux. You will coordinate with Regulatory Affairs, Pharmacovigilance and logistics to maintain certifications such as ISO 9001 and ISO 13485.
You will lead post-market surveillance, support quality initiatives, and act as a back-up Responsible Person. Fluency in Dutch or French and English, along with GMP/GDP knowledge, are essential.