CONTRAT VIE
il y a 4 semaines
CONTRAT VIE - INGENIEUR QUALIFICATION VALIDATION PHARMA (H-F) Contrat : VIE (Volontariat International en Entreprise) Localisation : Belgique Durée : 12 à 24 mois Démarrage : dès que possible DESCRIPTION DU POSTE Vous aurez comme principales missions : Rédiger les analyses de risques. Définir et mettre à jour la stratégie de qualification et/ou validation. Rédiger les protocoles de qualification d'équipements : de validation de procédés ou de Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances (QI/QO/QP). Réaliser les tests (FAT, SAT, QI, QO, QP). Rédiger les rapports de validation. Etre le référent des activités de qualification validation sur votre périmètre. Participer à la formation de vos collaborateurs. Assurer le reporting de vos activités. VOTRE PROFIL Vous êtes diplômé(e) d'une formation pharmacien (Bac+6), ingénieur ou équivalent (Bac+5). Vous disposez d'une expérience en qualification d'équipements et/ou validation de procédés dans l'industrie pharmaceutique. Vous avez de bonnes capacités relationnelles, rédactionnelles et organisationnelles. Vous avez une bonne connaissance des BPF/GMP. Vous parlez anglais couramment. NOTRE OFFRE La possibilité d'évoluer au sein d'un groupe à taille humaine mais à dimension internationale, qui vous propose des projets à votre mesure. Un management de proximité et une culture d'entreprise forte et orientée vers l'épanouissement professionnel et personnel. De nombreuses possibilités d'évolution Des formations continues et une gestion de carrière personnelle. Si vous aussi vous souhaitez bénéficier d'une carrière épanouissante, évolutive et riche d'expériences variées, postulez et rejoignez l'équipe Efor Envoyez dès à présent votre candidature via stephanie.vogne@cvo-europe.com. Votre candidature sera traitée dans la plus stricte confidentialité.
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Ingénieur (m/f)
il y a 4 semaines
Waals Gewest, Belgique EFOR Temps pleinCONTRAT VIE - INGENIEUR QUALIFICATION VALIDATION PHARMA (H-F) Contrat : VIE (Volontariat International en Entreprise) Rédiger les analyses de risques. Rédiger les protocoles de qualification d'équipements : de validation de procédés ou de Qualification d'Installation, Qualification Opérationnelle, Qualification des Performances (QI/QO/QP). ...