QA officer
Il y a 5 jours
HamontAchel, Hamont-Achel (commune); Maaseik (arrondissement); Province de Limbourg; Région Flamande, Belgique
Sharp
Temps plein
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
En continuant, vous acceptez nos Conditions d’utilisation & Politique de confidentialité.
Wil jij werken bij een internationale contractverpakker en leverancier van klinische proeven en hierbij mee helpen het leven van patiënten wereldwijd te verbeteren?'
We zijn een internationale speler op het gebied van het verpakken van farmaceutische producten met vestigingen in de Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland en België. Bij ons kom je terecht in een groeiend bedrijf dat bijdraagt aan de levenskwaliteit van patiënten wereldwijd en werk je binnen een enthousiast team met verschillende disciplines. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald.
Je zet validatiestudies op, implementeert en borgt deze, in overleg met medewerkers van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA.
Je zorgt ervoor dat de uitgevoerde validatieactiviteiten van een goed niveau zijn en voldoen aan de vigerende internationale wet
- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP. Je beschikt over een Bachelor of Master Industriële wetenschappen. Enkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt Je bent bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d. Je hebt ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d. Je hebt een goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken). Je kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken. Regime : dagdienst
- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP. Je beschikt over een Bachelor of Master Industriële wetenschappen. Enkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt Je bent bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d. Je hebt ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d. Je hebt een goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken). Je kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken. Regime : dagdienst