Graduate Engineer

Wat betreft stabiliteitsstudies zal de geselecteerde kandidaat verantwoordelijk zijn voor het coördineren en plannen van nieuwe studies in overleg met verschillende belanghebbenden zoals de supply chain, projectteams en laboratoria. Ook zal hij/zij jaarlijkse statistische evaluaties van producten uitvoeren en deviaties afhandelen, inclusief het presenteren ervan aan het senior management. Het verzenden van monsters naar andere locaties, het beheren van klimaatkasten en alarmen, en het opstellen, aanpassen, beoordelen en goedkeuren van documentatie, SOP's en LIMS en SAP-configuraties behoren ook tot de taken.

Verder zal hij/zij zich bezighouden met compliance met farmacopees, het beheren van Quality masterdata in SAP, het goedkeuren van verschillende configuraties en veranderingen, en het aanmaken en wijzigen van Quality Info Records (QIR's) in SAP. een Wetenschappelijke achtergrond met kennis van analytische testen en bekendheid met regels en voorschriften in een farmaceutische omgeving
bekend en affiniteit met systemen zoals SAP, LIMS, ETQ en vaardig met MS Office
sterke communicatievaardigheden, een gevoel van urgentie, analytisch denkvermogen, goed organisatorisch vermogen, vlotte administratieve vaardigheden
vloeiend in het Nederlands en het Engels
Over het bedrijf
Je komt als QA Stabiliteitsstudies en Masterdata terecht bij Maandag®, een projectorganisatie binnen de technische sector. Wij verbinden jouw talenten en persoonlijkheid met technisch uitdagende projecten. Door een persoonlijk contact met onze opdrachtgevers, kunnen we er samen voor zorgen dat jouw potentieel ten volle benut wordt.
Een vast contract van onbepaalde duur of freelance overeenkomst
~ Je salaris wordt gebaseerd op je ervaring/opleiding
~ En lijkt werken bij Maandag® je een mooie stap? Wie weet ziet jouw maandag er binnenkort dan net zo tof uit als die van ons.