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Erasme - Coordinateur de Recherche Clinique (Study

Il y a 2 mois


Brussels, Belgique Hôpital Erasme Temps plein

**Fonction**:
**Le suivi d’études cliniques dans le cadre d’un ou plusieurs services hospitaliers sous la responsabilité du SRB, des médecins investigateurs et des médecins-chef de service.**
- Coordination du la mise en place des études cliniques :_
- Examen de la faisabilité de l’étude avec le promoteur et le médecin investigateur
- Participation à l’établissement des ordres de mission avec les services hospitaliers
- Préparation et transmission des dossiers de soumissions aux autorités compétentes
- Formations (ex : réunions des investigateurs, protocole, visite d’initiation, toutes formations complémentaires en lien avec l’étude, eCRF)
- Mise en place des modes de communication avec tous les intervenants de l’étude
- Coordination et assurance du suivi des études cliniques :_
- Recueil et traitement des données
- Communication et dissémination des informations aux intervenants
- Délivrance de rapports sur l’avancement et la coordination du projet aux responsables
- Participation aux monitorings et aux audits
- Encadrement des patients et leurs proches :_
- Accueil des patients
- Consultation informative avec les patients et leurs proches sur l’objectif, le déroulement de l’étude clinique et sur les droits des patients
- Exécution des tâches infirmières :_
- Soins et actes techniques infirmiers et certains actes médicaux confiés
- Observation de l’état de santé des patients et prise de mesures en cas d’urgence
- Établissement d’anamnèses et surveillance des paramètres des patients
- Coordination, si nécessaire, de la réception et de la conservation des médicaments
- Préparation et délivrance de la médication, en accord avec le protocole
- Gestion des échantillons
- Exécution des tâches administratives_ _:_
- Encodage des données des patients
- Gestion des documents administratifs liés à la fonction
- Mise à jour régulière des Fardes de l’Investigateur
- Interactions avec les partenaires externes
- Gestion des données et du matériel corporel humain en accord avec la législation belge de la recherche biomédicale
- Participation à l’amélioration de la qualité et de la gestion de la recherche au sein de l’hôpital

**Profil**:

- Vous êtes titulaire d’un diplôme d’infirmier(ère) avec expérience professionnelle avérée dans le domaine des soins de santé
- Vous avez un intérêt prononcé pour la recherche clinique
- Vous disposez d’une connaissance des bonnes pratiques du domaine clinique (GCP),
- Vous disposez d’une connaissance usuelle (écrite et parlée) de l’anglais
- Vous disposez d’une connaissance du néerlandais (considérée comme un atout)
- Vous avez une connaissance pratique de l’informatique (Microsoft Office)
- Vous êtes rigoureux
- Vous êtes flexible et avez de bonnes capacités d’organisation

**Offre**:

- CDI à temps plein
- Une rémunération attractive assortie d'avantages extra-légaux
- La possibilité d'accès à une crèche
- Un accès aisé en métro et un parking gratuit

**Intéressé(e)?


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