Gmp Consultant

il y a 4 jours


LouvainlaNeuve, Belgique pi life sciences consultancy Temps plein

Pour renforcer encore plus notre expertise, nous recrutons un "**GMP Consultant**". Une personne ayant une attitude professionnelle rigoureuse et un esprit orienté qualité.

Vous souhaitez travailler sur des projets ambitieux et innovants dans le secteur pharmaceutique ? N'hésitez pas et postulez dès aujourd'hui.

Vos responsabilités comprennent:

- S'assurer de la conformité et du développement de documents en lien avec le processus qualité
- Gérer les activités QA liées à un ou plusieurs systèmes de qualité
- Coordonner les activités de préparation aux inspections : gestion des points prioritaires, diriger les réunions de préparation aux inspections, collecter les informations pour les audits
- Assurer les contacts avec les différents départements
- Identifier les risques potentiels de qualité et de conformité et aider à gérer ces risques par le biais des systèmes de qualité existants
Le profil que nous recherchons:

- Vous avez une première expérience en QA dans une industrie pharmaceutique
- Vous avez un diplôme liées à la biotechnologie, (bio)-ingénierie, chimie... ou équivalent
- Expérience en GxP
- Vous avez de solides compétences en communication et êtes capable d'exposer votre point de vue
- Vous êtes orienté résultats
- Vous parlez le Français et vous avez une bonne connaissance de l'anglais
Il est essentiel que chaque nouveau membre de l'équipe corresponde à notre culture d'entreprise. Nous croyons en un lieu de travail ouvert et collaboratif où la transparence est primordiale. Nous encourageons la créativité, remettons en question les meilleures pratiques et mettons l'accent sur les connaissances internes. Mais par-dessus tout, nous tenons l'intégrité et l'honnêteté en haute estime. Pour nous, le respect mutuel est la clé de la croissance à long terme. Nous mettons l'accent sur la satisfaction totale de nos clients dans tout ce que nous faisons.

Notre offre comprend un système de rémunération très compétitif, incluant de multiples avantages complémentaires. Vous aurez la possibilité de façonner votre propre carrière et de développer votre expertise professionnelle. Faites partie d'une équipe d'experts ambitieuse qui met l'accent sur les personnes, la qualité et les connaissances.

Vous êtes intéressé ? Postulez dès aujourd'hui et nous vous contacterons bientôt.

Type d'emploi : Temps plein, CDI

Avantages:

- Aide au développement professionnel
- Assurance groupe
- Assurance hospitalisation
- Carte essence
- Chèques repas
- Eco-chèques
- Formation continue
- GSM de fonction
- Horaires flexibles
- Jours de congés supplémentaires
- Ordinateur de fonction
- Remboursement des frais de téléphone
- Télétravail
- Voiture de société
Horaires:

- Horaires aménageables
- Lun-Ven
- Travail de jour
Rémunération supplémentaire:

- 13ème mois
- Pécule de vacances


  • Consultant QA

    il y a 4 jours


    Louvain-la-Neuve, Belgique pi life sciences consultancy Temps plein

    Pour renforcer encore notre expertise, nous recrutons un **consultant QA**. Une personne ayant une attitude professionnelle rigoureuse et un esprit orienté qualité. Vous souhaitez travailler sur des projets ambitieux et innovants dans le secteur pharmaceutique ? N'hésitez pas et postulez dès aujourd'hui. **_Vos responsabilités comprennent : _** - Vous...

  • Opérateur Pharmaceutique

    il y a 1 semaine


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    En tant que IMP Label Operator, vos tâches et responsabilités sont: Développer l’expertise dans l’impression des étiquettes et des livrets: - Agir en tant qu’expert des requis concernant les étiquettes et livrets. Influencer l’équipe en orientant les décisions en accord avec les requis en vigueur. - Agir en tant que consultant pour définir...

  • Quality Manager

    il y a 7 jours


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    DEKIMO EXPERTS Louvain-la-Neuve, part of DEKIMO GROUP, delivers both services and advice in two specialized domains: the development of smart systems and software and the improvement of critical processes. Our consultants are involved throughout the whole software & system lifecycle (from design to homologation and production) and contribute to the strategy...