Quality & Regulatory Affairs Manager

il y a 4 jours


Anderlecht, Belgique Multipharma Temps plein

**QUI SOMMES-NOUS ?**

Multipharma est la plus grande coopérative dans le domaine de la pharmacie en Belgique. En tant qu’acteur clé dans le secteur des soins pharmaceutiques, Multipharma souhaite renforcer le rôle du pharmacien dans les soins de première ligne afin de rendre les soins de santé accessibles à tous. Pour ce faire, Multipharma s'appuie sur son réseau de 246 pharmacies et sur l'expertise de ses 1800 employés. Grâce à une approche omnicanale dynamique et à des innovations technologiques, ces derniers sont constamment au service de leurs patients. Multipharma dispose également d'un centre de distribution avancé et de 2 centres innovants pour la préparation de médication individuelle, destinée aux patients dans les maisons de repos et d’autres établissements de soins.

**VOTRE FONCTION**:
En tant que **Quality & Regulatory Affairs Manager**, vous assurez et optimisez la qualité ainsi que le respect des exigences réglementaires au sein de l'organisation afin de garantir la qualité des soins, des services et des produits proposés en officine et d'ainsi contribuer à la réalisation des objectifs organisationnels.

**VOS RESPONSABILITES ET ACTIVITES PRINCIPALES**:
QUALITY & REGULATORY MANAGEMENT:
En collaboration avec les collaborateurs concernés, vous contribuez au développement et à la mise en œuvre des lignes directrices dans le cadre de la qualité des soins et des services pharmaceutiques dans les officines (GPP) et de leur conformité aux exigences réglementaires, et vous en assurez le respect afin de garantir une qualité optimale:

- Vous assurez le développement et la mise à jour du Manuel de Qualité officinal et des outils de bonnes pratiques officinales et en assurez la maintenance. Vous coordonnez l’élaboration des procédures opérationnelles avec les départements concernés ;
- Vous veillez au respect et à la conformité des lignes directrices, des normes de qualité et des procédures en officine en fonction de la législation en vigueur et réalisez des audits en collaboration avec l’auditeur interne ;
- Vous informez les collaborateurs en cas de non-respect des lignes directrices, normes de qualité et procédures et les accompagnez pour améliorer la qualité des prestations pharmaceutiques en officine ;GESTION ADMINISTRATIVE DE LA MARQUE PROPRE:
En collaboration avec les autres départements impliqués, vous assurez la gestion administrative des produits de la marque propre:

- Vous donnez un avis scientifique sur la formulation des produits de la marque propre ;
- Vous validez les artworks et les claims sur base de la réglementation en vigueur ;
- Vous enregistrez les produits en fonction de la réglementation qui leur est applicable ;CONTINUOUS KNOWLEDGE UPDATE:
Vous entretenez et affinez vos connaissances professionnelles et vos aptitudes techniques dans le domaine de la réglementation pharmaceutique afin de renforcer votre crédibilité par le biais d’un service qui repose en permanence sur des connaissances actualisées:

- Vous consultez la littérature spécialisée et vous suivez la législation et la réglementation ;
- Vous collaborez avec le département Legal de l’entreprise ;
- Vous participez à des formations externes ;KNOWLEDGE AND EXPERIENCE SHARING:
Vous transmettez votre expertise en matière de qualité et de réglementation pharmaceutique afin de répondre aux besoins organisationnels:

- Vous prenez en charge les questions et les appels des officines relatifs aux domaines liés à la qualité et à la réglementation pharmaceutique ;
- Vous formulez des avis ou des conseils sur demande aux différentes directions de l’organisation ;
- Vous informez les collaborateurs concernés des modifications et des nouveautés réglementaires ;CONTINUOUS IMPROVEMENT:
Vous collaborez avec les autres directions afin de permettre une amélioration continue de la qualité:

- Vous participez activement à des réunions concernant des processus d’amélioration et des normes de qualité spécifiques ;
- Vous analysez les domaines qui peuvent être optimisés ;
- Vous organisez et suivez des projets d’optimisation ;**VOTRE PROFIL**:

- Vous avez un Master en Sciences Pharmaceutiques, orientation pharmacien d’officine
- Vous avez 3 à 5 ans d’expérience professionnelle
- De l’expérience dans le management de la qualité et des audits est un plus
- Vous êtes proactif, dynamique et orienté solution
- Vous avez le sens de l’organisation et vous savez gérer vos priorités
- Vous avez un esprit analytique et de synthèse
- Vous avez une bonne capacité de communication (orale et écrite)
- Vous savez travailler en équipe et de manière autonome
- Vous maitrisez les outils informatiques type Microsoft Office
- Vous êtes bilingue FR/NL

**NOTRE OFFRE**:

- Une fonction très variée et des responsabilités importantes
- Un salaire et des avantages extra-légaux attractifs dont une voiture de société
- Une équipe profes


  • Regulatory Affairs Manager

    il y a 2 semaines


    Anderlecht, Belgique Warman O'Brien Temps plein

    You will be joining a fast-pace which is looking into several investment and development in the next Months. This will give a strong dynamic and open opportunity for you on your portfolio. In charge of the consumer healthcare, you will be covering France & BeNeLux where you will interact with team members from those areas. The company gives a lot of...

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    AMP (bpost group) est la plus grande société de distribution de presse en Belgique. A partir de 5 sites de distribution et de bureaux en Flandre, à Bruxelles et en Wallonie, nous desservons 5.000 points de vente de presse et distribuons 425.000 journaux par jour. AMP n'est pas seulement le leader du marché de la distribution de la presse, mais aussi l'un...

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    AMP (bpost group) est la plus grande société de distribution de presse en Belgique. A partir de 5 sites de distribution et de bureaux en Flandre, à Bruxelles et en Wallonie, nous desservons 5.000 points de vente de presse et distribuons 425.000 journaux par jour. AMP n'est pas seulement le leader du marché de la distribution de la presse, mais aussi l'un...


  • Anderlecht, Belgique Hôpital Erasme Temps plein

    **Fonction**: **Position** The Regulatory Affairs Assistant (RAA) works closely with the Regulatory Affairs Manager (RAM). They ensure that both the clinical trials which fall either under the Directive 2001/20/EC or the EU Regulation N°536/2014 when applicable, and other clinical studies which are run under the Sponsorship of Institut Jules Bordet are...

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    AMP?AMP (bpost group) est la plus grande société de distribution de presse en Belgique. A partir de 5 sites de distribution et de bureaux en Flandre, à Bruxelles et en Wallonie, nous desservons 5.000 points de vente de presse et distribuons 425.000 magazines et 260.000 journaux par jour. Aujourd'hui, nous renforçons encore notre position en...

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    AMP?AMP (bpost group) est la plus grande société de distribution de presse en Belgique. A partir de 5 sites de distribution et de bureaux en Flandre, à Bruxelles et en Wallonie, nous desservons 5.000 points de vente de presse et distribuons 425.000 magazines et 260.000 journaux par jour. Aujourd'hui, nous renforçons encore notre position en...

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    AMP?AMP (bpost group) est la plus grande société de distribution de presse en Belgique. A partir de 5 sites de distribution et de bureaux en Flandre, à Bruxelles et en Wallonie, nous desservons 5.000 points de vente de presse et distribuons 425.000 magazines et 260.000 journaux par jour. Aujourd'hui, nous renforçons encore notre position en...

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    Over AMP AMP (bpost group) is het grootste persverdelingsbedrijf van België. Met 500 werknemers bouwen we het grootste en meest winstgevende netwerk pers- en buurtwinkels in België. Vanuit 5 distributiesites en kantoren in Vlaanderen, Brussel en Wallonië bedienen we 4.500 persverkooppunten en verdelen we dagelijks 425.000 magazines en 260.000 kranten....

  • Local Quality Operator

    Il y a 2 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    Over AMP AMP (bpost group) is het grootste persverdelingsbedrijf van België. Met 500 werknemers bouwen we het grootste en meest winstgevende netwerk pers- en buurtwinkels in België. Vanuit 5 distributiesites en kantoren in Vlaanderen, Brussel en Wallonië bedienen we 4.500 persverkooppunten en verdelen we dagelijks 425.000 magazines en 260.000 kranten....

  • Local Quality Operator

    Il y a 3 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    Over AMP AMP (bpost group) is het grootste persverdelingsbedrijf van België. Met 500 werknemers bouwen we het grootste en meest winstgevende netwerk pers- en buurtwinkels in België. Vanuit 5 distributiesites en kantoren in Vlaanderen, Brussel en Wallonië bedienen we 4.500 persverkooppunten en verdelen we dagelijks 425.000 magazines en 260.000 kranten....

  • Local Quality Operator

    Il y a 3 mois


    Anderlecht, Belgique AMP Temps plein

    Over AMP AMP (bpost group) is het grootste persverdelingsbedrijf van België. Met 500 werknemers bouwen we het grootste en meest winstgevende netwerk pers- en buurtwinkels in België. Vanuit 5 distributiesites en kantoren in Vlaanderen, Brussel en Wallonië bedienen we 4.500 persverkooppunten en verdelen we dagelijks 425.000 magazines en 260.000 kranten....


  • Anderlecht, Belgique Unilever Temps plein

    **European External Affairs Manager - **_Maternity cover_** Work level: 2C Location: Brussel Local Conditions Apply **Who are we?** At Unilever, we share one simple purpose: To make sustainable living commonplace. Through our powerhouse brands such as Dove, Axe and Magnum, we want to make sustainable living common place - and you can be part of it! We...

  • Global Regulatory Lead

    Il y a 7 mois


    Anderlecht, Belgique UCB Temps plein

    **Make your mark for patients** We are looking for a **Global Regulatory Affairs Lead** who is **Strategic, collaborative, and dynamic** to join us in our **Global Regulatory Affairs** team, based in our sites either in **UK, Germany, Belgium, or US.** **About the role** You will play a pivotal role in leading and providing regulatory leadership to an...


  • Anderlecht, Belgique Unilever Temps plein

    **UNILEVER IS LOOKING FOR AN EUROPEAN EXTERNAL AFFAIRS JUNIOR MANAGER** **Who are we?** At Unilever, we share one simple purpose: To make sustainable living commonplace. Through our powerhouse brands such as Dove, Axe and Magnum, we want to make sustainable living common place - and you can be part of it! We believe that companies with purpose last,...

  • Regulatory Scientist

    il y a 6 jours


    Anderlecht, Belgique UCB S.A. Temps plein

    **Make your mark for patients.** We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better. At UCB, our people are our experiences and achievements, our passion and drive. That’s why we’re looking for talented individuals with diverse backgrounds and experiences - not just the best and brightest, but those who care...

  • Regulatory Cmc Scientist

    Il y a 7 mois


    Anderlecht, Belgique UCB Temps plein

    **Make your mark for patients** We are looking for a **Regulatory CMC Scientist - Small Molecules** to join us in our **Regulatory Affairs** team, based in any of the following locations: Brussels (Belgium) or Slough (UK) **About the role** Define the strategy, planning and preparation (writing and review) of CMC documentation and sections for regulatory...


  • Anderlecht, Belgique UCB Temps plein

    **Make your mark for patients** We are looking for a **Global Regulatory Project Management Lead** to join us in our **Global Regulatory** team, based in any of our Brussels (Belgium), Slough (UK), Raleigh or Atlanta (US) sites. **About the role** The Global Regulatory Project Management Lead is responsible for the global Regulatory Project Management...


  • Anderlecht, Belgique UCB S.A. Temps plein

    **Make your mark for patients** We are looking for a **Regulatory CMC Scientist/Lead - Small Molecules** to join us in our **Regulatory Affairs** team, based in any of the following locations: Brussels (Belgium), Slough (UK), Raleigh or Atlanta (US) or Toronto (Canada) **About the role** Define the strategy, planning and preparation (writing and review)...

  • Regulatory Scientist

    il y a 1 semaine


    Anderlecht, Belgique UCB S.A. Temps plein

    **Make your mark for patients.** We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better. To achieve that, we need the brightest minds and biggest hearts. That’s why our Talent Acquisition Team looks for passionate people inside and outside the company. Are you interested in an internal move that will allow you to...

  • Regulatory Scientist

    il y a 1 semaine


    Anderlecht, Belgique UCB S.A. Temps plein

    **Make your mark for patients.** We’re here because we want to build the future and transform patients’ lives for the better. At UCB, our people are our experiences and achievements, our passion and drive. That’s why we’re looking for talented individuals with diverse backgrounds and experiences - not just the best and brightest, but those who care...