Assistent Laborant

Company Description
**Eurofins Scientific **is een internationaal “life sciences” bedrijf. Eurofins biedt haar klanten in diverse sectoren een uniek aanbod van analytische testen en diensten om het leven en onze omgeving veiliger, gezonder en duurzamer te maken. Wat je eet, het water dat je drinkt, jouw noodzakelijke medicijnen? Eurofins werkt samen met de grootste bedrijven ter wereld om ervoor te zorgen dat de producten die zij leveren veilig zijn, hun ingrediënten authentiek zijn en de etikettering nauwkeurig is. Eurofins is wereldwijd marktleider op het gebied van testen voor voedingsmiddelen, milieu, farmaceutische en cosmetische producten, alsook in CRO-dienstverlening voor Agrosciences. Daarnaast is Eurofins één van de grootste onafhankelijke markleiders in testing en diensten voor genomica, discovery farmacologie, forensisch onderzoek, CDMO, geavanceerde materiaalwetenschappen en voor ondersteuning van klinische studies.

In ongeveer 30 jaar is Eurofins gegroeid van één laboratorium in Nantes (Frankrijk) tot een netwerk van meer dan 900 onafhankelijke bedrijven in meer dan 50 landen. Eurofins staat voor meer dan 800 laboratoria en 50.000 medewerkers. Eurofins biedt een portfolio van meer dan 200.000 analytische methoden om de veiligheid, identiteit, samenstelling, authenticiteit, oorsprong, traceerbaarheid en zuiverheid van biologische stoffen en producten te evalueren. Bovendien is Eurofins wereldwijd toonaangevend en sterk groeiend in het domein van gespecialiseerde klinische diagnostische testen.

In 2021 behaalde Eurofins een totale omzet van 6,72 miljard EUR en behoorde het tot de best presterende aandelen van Europa in de afgelopen 20 jaar.

**Eurofins CDMO **is een van de toonaangevende CDMO's in Europa die hoogwaardige, op maat gemaakte oplossingen voor geneesmiddelenontwikkeling leveren voor farma & biotech. Onze focus is bedrijven ondersteunen in de vroege fasen van hun ontwikkelingstraject.
Het bedrijf in Gent ondersteunt de versnelling van geneesmiddelontwikkeling en -productie voor de vroege klinische fases door het aanbieden van een compleet ontwikkelingspakket voor nieuwe biologische en chemische kandidaatgeneesmiddelen.

**Job Description**:

- Binnen de afdeling klinische productie assisteert u bij de voorbereiding en uitvoering van GMP producties voor klinische studies.
- U volgt de procedures en documenteert alle processtappen.
- U assisteert bij het onderhoud en kwalificatie van de apparatuur.

**Qualifications**:

- U hebt een TSO opleiding, bij voorkeur Farmaceutisch Technisch Assistent/Apotheekassistent.
- U hebt interesse in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen.
- U werkt nauwkeurig en bent in staat om zelfstandig en in teamverband te werken na een interne opleiding.
- U bent flexibel.
- U hebt ervaring met Word en Excel.
- U hebt kennis van de Engelse taal (spreken, lezen en schrijven).

Additional Information
- Een uitdagende werkomgeving binnen een ambitieuze, internationale en sterk groeiende organisatie
- De mogelijkheid om je verder te ontwikkelen
- Een marktconform salaris en goede secundaire voorwaarden
- Een team met enthousiaste en gedreven collega’s

Kortom: een echte uitdaging voor een ambitieuze, energieke en creatieve professional die denkt in oplossingen