**Leiden van en toezicht houden op bouw
- en operationele projecten voor een nieuwe CRF-installatie met de nadruk op processen die in overeenstemming zijn met de GMP-richtlijnen.****:

- **Coördineren van engineering
- en onderhoudswerkzaamheden binnen GMP-omgevingen tijdens de operationele fase van de installatie.****:

- **Zelfstandig nieuwe initiatieven met betrekking tot radiofarmaceutica in onze gebouwen beheren en leiden.**

Als projectingenieur bij SCK CEN zul je een belangrijke rol spelen in zowel de ontwikkelings
- als de operationele fase van onze nieuwe CRF-installatie.

Je rol omvat het leiden van projecten van ontwerp tot uitvoering, waarbij je ervoor zorgt dat alle engineering
- en onderhoudsactiviteiten voldoen aan de GMP-normen.

Leiden van projecten met betrekking tot de nieuwe CRF-installatie:

- Leiden van de ontwikkeling van productielijnen en systemen voor het beheer van nucleair afval, waaronder zowel procesinstallaties als de bouw van opslagsystemen en gebouwen voor nucleair afval.

Tijdens de operationele fase van de CRF-installatie:

- Toezicht houden op engineering
- en onderhoudsactiviteiten binnen de installatie, waarbij de nadruk ligt op omgevingen waar de GMP-normen moeten worden nageleefd.
- Fungeren als essentiële schakel tussen interne onderhoudsdiensten en de CRF-activiteiten en aanvullen van bestaande diensten met gespecialiseerde expertise op het vlak van GMP/farmagerelateerd onderhoud.
- Leiden van engineeringprojecten met betrekking tot GMP-activiteiten, waaronder aanpassingen aan cleanrooms en andere kritieke omgevingen.

Nieuwe initiatieven beheren:

- Toezicht houden op nieuwe initiatieven met betrekking tot radiofarmaceutica op onze site. Je rol omvat het coördineren van de initiatieven en ervoor zorgen dat deze projecten in lijn zijn met onze algemene operationele doelen en normen.

**Wat onze pioniers zeker nodig hebben**:

- Een masterdiploma in de (indistriële) ingenieurswetenschappen, farmaceutische wetenschappen of een aanverwant vakgebied.
- Minimaal 5 jaar ervaring in projectmanagement binnen een farmaceutische of medische productieomgeving.
- Aantoonbare ervaring in het leiden van projecten met betrekking tot het opzetten van installaties, met name in omgevingen die moeten voldoen aan de GMP-richtlijnen of andere regelgeving.
- Ervaring in het beheer van externe aannemers en het coördineren met verschillende belanghebbenden.
- Grondig begrip van de GMP-richtlijnen en hun toepassing in engineering
- en productieomgevingen.
- Aantoonbare vaardigheid in het beheren van en toezicht houden op engineering
- en onderhoudswerkzaamheden in een farmaceutische context.
- Uitstekende interpersoonlijke en communicatieve vaardigheden, in staat om effectief samen te werken met zowel interne teams als externe partners.
- Bereidheid om in gecontroleerde nucleaire zones te werken en strikte veiligheids
- en kwaliteitsprotocollen na te leven.

**Deadline**
28/06/2024

**Contactpersoon**
- Daan Caeyers +32 (0)14 33 22 50