Attaché de recherche clinique

Le défi en bref

Accompagner l'accroissement de l'activité du groupe clinique en pilotant des études internationales sur nos dispositifs médicaux et solutions de décontamination.

À propos de PREVOR

Prevor est un groupe international innovant, spécialiste depuis plus de 50 ans dans la conception, la production et la commercialisation de solutions de décontamination pour l’homme et l’environnement.

Au sein de notre pôle R&D (Division Décontamination), vous rejoindrez l'équipe de Maud PIROTTE, Responsable scientifique, pour mener des études cliniques exigeantes. Vos projets porteront sur l'amélioration continue de nos produits de décontamination chimique ainsi que sur les dispositifs médicaux de la gamme DRESSILK® (pansements en soie pour plaies et brûlures). Vous bénéficierez d'un plan d'onboarding structuré sur 90 jours pour garantir votre montée en compétences et votre autonomie.

Vos missions

1. Mise en place des études cliniques

• Rédiger et coordonner les documents réglementaires et scientifiques : protocoles, CRF, Investigator's Brochure (IB), notices et formulaires de consentement.
• Participer à la sélection des centres, vérifier les prérequis et organiser la formation des équipes investigatrices.
• Préparer et soumettre les dossiers auprès des comités d'éthique et des autorités compétentes.

2. Suivi et monitoring

• Coordonner les centres, vérifier l'éligibilité des patients et surveiller leur sécurité en gérant les alertes.
• Contrôler la qualité des données, gérer les queries, réaliser les visites de monitoring et rédiger les rapports de visite.
• Organiser la logistique des études (stockage/dispensation des produits, suivi des échantillons).

3. Clôture et conformité

• Réaliser les visites de clôture et vérifier la complétude pour l'archivage des TMF/ISF.
• Garantir la conformité du déroulé des études par rapport aux exigences réglementaires et analyser les données pour soutenir le responsable scientifique.

Profil recherché

• Expérience : Vous justifiez de 0 à 7 ans d'expérience ; les profils juniors sont acceptés à condition de posséder des bases solides en ARC et GCP.
• Background idéal : Vous êtes titulaire d'un Bac +3 (Les bachelier en soins infirmiers seront prioritaires) ou d'un Master (médical/paramédical). Un diplôme spécifique d'ARC ou en recherche clinique est un fort atout.
• Compétences techniques : Connaissance impérative des Bonnes Pratiques Cliniques (ICH-GCP), de la réglementation applicable aux dispositifs médicaux et des outils de data management (eCRF, queries).
• Langues : Votre Français, votre Anglais et votre Espagnol sont courants et opérationnels. La maîtrise de l'Allemand est un atout supplémentaire.

Ce que nous offrons

• Un environnement R&D stimulant et multidisciplinaire, basé au Sart-Tilman, Liège.
• Des projets à fort impact médical et social.
• Package salarial attractif et avantages extralégaux.
• Déplacements pris en charge.
• Formation continue et plan d’onboarding structuré.
• Stabilité : Un contrat CDI
• Package attractif : Salaire à définir selon l'échelle, incluant une majoration de 10% pour compenser les déplacements fréquents.
• Outils fournis : PC et téléphone portable.
• Mobilité : Le poste exige des déplacements fréquents en Union Européenne et dans le Monde. Un véhicule personnel et un permis de conduire sont requis. (Poste 100% sur site au Sart-Tilman, pas de télétravail).

La philosophie PREVOR

• Dialoguer, écouter, partager une vision commune.
• Progresser ensemble, faire évoluer les méthodes, les produits et les personnes.
• Anticiper pour avancer avec sérénité et efficacité.

Processus de recrutement

1. Présélection par les Ressources Humaines.
2. Tests psychotechniques
3. Entretien avec la Responsable de la recherche ou la Responsable des ARC
4. Entretien possible avec le CEO

Rejoignez-nous pour sauver des vies