QA & RA Officer

pWil jij werken bij een internationale contractverpakker en leverancier van klinische proeven en hierbij mee helpen het leven van patiënten wereldwijd te verbeteren?'brIf you are considering sending an application, make sure to hit the apply button below after reading through the entire description.brWe zijn een internationale speler op het gebied van het verpakken van farmaceutische producten met vestigingen in de Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland en België. Bij ons kom je terecht in een groeiend bedrijf dat bijdraagt aan de levenskwaliteit van patiënten wereldwijd en werk je binnen een enthousiast team met verschillende disciplines. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald.brJe zet validatiestudies op, implementeert en borgt deze, in overleg met medewerkers van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA.brJe zorgt ervoor dat de uitgevoerde validatieactiviteiten van een goed niveau zijn en voldoen aan de vigerende internationale wet
- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP.brJe beschikt over een Bachelor of Master Industriële wetenschappen.brEnkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspuntbrJe bent bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.brJe hebt ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d.brJe hebt een goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken). xirbnpk brJe kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken.brRegime : dagdienst /p