Qc Analyst

**Wie zijn wij?**:
Als deel van de Perrigo groep, produceren we op de site te Wevelgem voornamelijk **farmaceutische-, cosmetische producten en medical devices** met een sterke focus op internationale export.

Perrigo Wevelgem beschikt over een recent, volledig nieuw **GMP laboratorium** om de kwaliteit te borgen van onze producten om het welzijn van onze klanten te verbeteren.

Binnen Perrigo Company luidt onze visie “To make lives better by bringing Quality, Affordable Self-care products that consumers trust everywhere they are sold”.

Help jij ons de visie verder uitdragen? Binnen ons Quality Control team kijken we hiervoor uit naar een collega **QC Analist in het team bulk en eindproducten met kennis van chromatografie**.

**Wat ga je doen?**:
Als QC Analist kom je terecht in een sterk uitgebouwd team en krijg je na een uitgebreide interne opleiding de volgende verantwoordelijkheden:

- ** Analyseren van hoofdzakelijk bulk en eindproducten**aan de hand van chromatografie en andere courante analysetechnieken.
- Op basis van urgentie zal u ook startmaterialen kunnen analyseren;
- Berekenen, schrijven en voorbereiden van analyse rapporten;
- **Accuraat rapporteren** van analyseresultaten volgens het ALCOA+ principe in onze GMP omgeving.
- Het accuraat volgen van **voorgeschreven analysemethoden, aangeleerde werkmethoden en planning**.
- Het volgen van alle **procedures**die in overeenstemming zijn met de GMP-principes en het Quality Management Systeem.
- Het **samenwerken** binnen het **team** om analysen op tijd uit te voeren zodat de planning behaald wordt in de **QC-afdeling**

**Wie zoeken wij?**:

- Je behaalde een **bachelor opleiding laboratoriumtechnoloog**farmaceutische
- en biologische technieken of Chemie of hebt een **gelijkwaardige opleiding**;
- Je neemt aangeleerde informatie snel op en past deze ook toe
- Kennis van **chromatografische technieken** met praktische ervaring is een voordeel. (HPLC/GC).
- Je hebt praktische ervaring met andere **courante analysetechnieken** zoals UV- spectrofotometrie, IR analyse, extracties en titraties
- Werkervaring in een vergelijkbare functie in een farmaceutisch labo is mooi meegenomen
- Kennis van **GMP -regelgeving** is een pluspunt
- Je hebt zin voor **perfectie en nauwkeurigheid** waardoor je - na interne training - zelfstandig de toevertrouwde taken en verantwoordelijkheden veilig kan uitvoeren;
- Je bent **flexibel** en kan probleemoplossend denken;
- Je helpt **spontaan** mee in het QC laboratorium om de planning te halen;
- Je handelt **veilig** en hebt een hoog gevoel voor **kwaliteit**;
- ** Administratie** en rapportering schrikken je niet af;
- Je manier van mondelinge en schriftelijke communicatie is helder en to -the-point
- Je beheerst vloeiend **Nederlands**, zowel in spreken, lezen als schrijven
- Je begrijpt vlot Engels om procedures, protocollen en veiligheidsvoorschriften correct te kunnen volgen.

**What's in it for you?**:
We geloven dat een geweldig bedrijf voortkomt uit geweldige mensen die ons uitdagen om vernieuwend te zijn in de markt voor zelfzorg voor consumenten.
- Een **motiverende** en ondersteunende werkomgeving;
- Een werkplek waar jouw inzet en bijdrage oprecht gewaardeerd worden;
- Reële ontwikkelings
- en **doorgroeimogelijkheden**;
- ** Glijtijdsysteem** waarbij we werken in een 40-uren week met bijgevolg 12 ADV dagen op jaarbasis;
- Een aantrekkelijk **verloningspakket**.

We zijn er trots op een werkgever te zijn die gelijke kansen biedt aan onze werknemers