Consultant Affaires Réglementaires

Ce que vous ferez

Vous rejoignez une communauté de plus de 80 experts dans votre domaine. En fonction de votre niveau d'expérience, vous collaborez ou dirigez la gestion de projets ou de services opérationnels liés au système d'assurance qualité de divers clients (pharma, biotech, medtech), tels que:

- Stratégie réglementaire ;
- Planification des soumissions ;
- Rédaction de CMC ;
- Création d'illustrations et d'étiquettes ;
- Publicité et promotion ;
- Veille réglementaire ;
- Vous proposez un plan d'amélioration continue pour créer de la valeur ou faire preuve de proactivité dans le cadre de votre mission ;
- Vous participez à des formations sur mesure pour développer vos compétences générales et spécifiques ;
- Vous participez ou organisez des ateliers/événements de partage de connaissances avec vos pairs ;
- Vous suivez vos projets et votre développement personnel avec votre Talent Manager et votre Business Manager.

Qui recherchons-nous
- Expérience dans l'industrie des sciences de la vie (de préférence) ;
- Première expérience en affaires réglementaires ou ayant suivi une formation certifiée en affaires réglementaires.
- Expérience dans l'industrie des sciences de la vie ;
- Esprit d'équipe ;
- Excellentes aptitudes à la communication (parler, écrire, lire et présenter) ;
- Maîtrise de l'anglais et du français ou du néerlandais.

Ce que vous recevrez
- Un salaire attractif conforme au marché et à votre expérience ;
- Package salarial avec des avantages extra-légaux très compétitifs ;
- Un équilibre optimal entre vie professionnelle et vie privée grâce à 12 jours ADV, des horaires variables et des possibilités de travail à domicile ;
- Rejoignez une communauté de plus de 80 consultants en qualité et affaires réglementaires, avec de nombreux événements sociaux organisés tout au long de l'année ;
- Des formations et des ateliers pour développer/partager vos compétences.