Analytical Development Laboratory Manager

**JOB POSTING**

**ANALYTICAL DEVELOPMENT LABORATORY MANAGER**

Depuis 2004, date de sa création, l’entreprise française Cenexi est un sous-traitant de l’industrie

pharmaceutique spécialisé dans le développement et la fabrication de produits pharmaceutiques (**CDMO**).

Pour son site de Braine-l’Alleud, situé à 20 km au Sud de Bruxelles, comptant 350 collaborateurs et

spécialisé dans la fabrication de produits stériles injectables hautement actifs, principalement contre le

cancer, Cenexi est à la recherche d’un/e **Analytical Development Laboratory Manager**.

**ACTIVITES PRINCIPALES**

La fonction d’Analytical Development Laboratory Manager se positionne au sein du département de

Développement (R&D) du Groupe Cenexi.

Le département R&D est spécialisé dans le développement de procédés et de méthodes analytiques, la

montée en échelle et le transfert de produits pharmaceutiques pour tous les produits entrant sur les

différents sites du groupe Cenexi (Fontenay, Osny, Hérouville-St-Clair en France et Braine-l’Alleud en

Belgique). Les produits pharmaceutiques sont présents sous différentes formes (solution, solide lyophilisé,

seringues pré-remplies, ampoules, etc) et dans différents niveaux de développement, allant de la phase

clinique de Phase I à la phase de commercialisation.

L’Analytical Development Laboratory Manager gère l’équipe analytique du département R&D de Braine
- l’Alleud (20-25 collaborateurs). Le site de Braine-l’Alleud est spécialisé dans les formes stériles injectables

(flacons lyophilisés et seringues) et plus spécifiquement dans les cytotoxiques (anti-cancéreux).

Le laboratoire analytique R&D de Braine-l’Alleud s’occupe du développement, de l’optimisation et de la

validation de toute nouvelle méthode analytique de type physico-chimique introduite sur le site (HPLC, GC,

UPLC, KF, LC-MS, ICP-MS etc.). De plus, le laboratoire s’occupe de l’exécution des études de stabilité des

produits en développement et du transfert des méthodes validées vers le laboratoire de Contrôle Qualité

(QC) du site.

En détail:
Vous assurez la gestion des activités analytiques des projets en développement : suivi des projets

clients, vérification, transfert ou validation de méthodes analytiques, suivi des programmes de

stabilité appliqués aux produits en développement ;
**INTERESSE(E) ?**

Vous assurez un rôle d’expert au sein du laboratoire et vis-à-vis des clients : Vous êtes amené(e) à

rencontrer et à discuter avec les clients afin de répondre aux questions techniques liées aux

activités du laboratoire analytique, au cours du projet, mais aussi lors des phases d’avant-vente ;
Vous assurez un rôle de représentation aussi bien interne qu’externe vis-à-vis des autres entités du

groupe, des partenaires de sous-traitance ou lors d’événements extérieurs (congrès ou autre) ;
Vous assurez le rôle de QC Manager dans les étapes de vérification et d’approbation des dossiers

analytiques de libération de produits finis à usage de développement ou pour étude clinique ;
Vous veillez à ce que les activités du laboratoire de développement soient alignées avec les requis

clients, qualité et réglementaires applicables ;
Vous participez aux audits et aux inspections afin de répondre aux questions relatives aux activités

sous votre responsabilité ;
Vous supervisez le traitement des tâches qualité relatives à votre équipe : déviations, OOS, CAPA et

CC ;
Vous veillez au maintien d’un niveau de sécurité élevé au sein du laboratoire en collaboration avec

le coordinateur EHS du site ;
Vous identifiez les risques liés aux activités et aux nouveaux produits en cours de développement ;
Vous assurez la performance, le développement et le bien-être des collaborateurs du laboratoire ;
Vous assurez le suivi du planning des activités convenues avec les project managers et sur base des

priorités agréées avec votre supérieur hiérarchique (Directeur R&D) ;
Vous fournissez les indicateurs de performance (KPI) du laboratoire analytique en en assurez le

suivi ;
Vous animez le processus d’amélioration continue en vue d’augmenter le niveau de sécurité, de

qualité et de productivité de votre équipe ;
Vous participez avec vos homologues et les QC Manager des autres sites à l’établissement des

investissements recommandés en ligne avec la stratégie du Groupe.

**PROFIL REQUIS
**Vous disposez d’un **PhD en chimie**, **ingénieur ou pharmacien** (ou équivalent acquis par

l’expérience) ;
Vous avez une **expérience de minimum 10 ans en industrie pharmaceutique ainsi qu’au sein d’un**

**laboratoire de physico-chimie** ;***

Vous disposez d’une **expérience avérée en gestion d’équipe**de grande taille (20-25 personnes) ;
Vous avez une **bonne connaissance des bonnes pratiques de fabrication et de documentation**

**(GMP) ainsi que du système qualité de type Industrie Pharmaceutique**;
**Vous maîtrisez le français et l’anglais tant à l’oral qu’à l’écrit** ;
Vous adhérez aux valeurs de l’entreprise : esprit d’équipe, agilité, compétence,