Coordinateur(trice) de projet – Registre belge de la mucoviscidose
Il y a 4 semaines
Anderlecht Brussels Region, BRU, Belgique
Sciensano
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De nombreuses opportunités d'emploi sont proposées chez Sciensano. Actuellement, nous recherchons un(e)
Coordinateur(trice) de projet – Registre belge de la mucoviscidose (BCFR)
.
Le service
Vous renforcerez le service Étude des soins de santé, qui étudie la fréquence et les caractéristiques de différentes maladies chroniques et rares ainsi que l'organisation des soins en Belgique. Le service développe notamment plusieurs registres de santé afin de soutenir la recherche, l'amélioration de la qualité des soins et les politiques de santé publique.
Vous rejoindrez l'équipe Maladies rares, responsable du Registre belge de la mucoviscidose (BCFR), qui collecte, analyse et rapporte des données relatives aux personnes atteintes de mucoviscidose afin de soutenir la recherche, l'amélioration de la qualité des soins et la prise de décision en santé publique.
Vos tâches comprendront notamment
:
- Coordonner les activités du Registre belge de la mucoviscidose (BCFR) et assurer le suivi de l'ensemble du cycle de gestion des données, de la collecte jusqu'au rapportage.
- Assurer la gestion opérationnelle du projet : planification, suivi des budgets, organisation et animation des réunions internes et externes.
- Agir comme personne de contact pour les centres participants, les autorités de santé, l'association de patients, la Health Data Agency et les autres partenaires externes.
- Contribuer au développement et à la pérennisation du registre en tenant compte des évolutions réglementaires, techniques et législatives (EHDS, Health Data Agency...).
- Préparer et mettre à jour les documents réglementaires et administratifs (Comités d'éthique, Comité de sécurité de l'information, documents d'information et de consentement, conventions de partage de données...).
- Collaborer étroitement avec l'équipe scientifique dans le cadre de la collecte, de la validation, de l'analyse et du rapportage des données, et assurer progressivement un rôle de soutien au sein de l'équipe.
- Participer à la rédaction de rapports, de publications scientifiques et de présentations, ainsi qu'à la représentation du registre lors de réunions nationales et internationales. Le profil Diplôme : Master en sciences (bio)médicales, pharmaceutiques, paramédicales ou dans un domaine scientifique apparenté. Un doctorat (PhD) constitue un atout, mais n'est pas requis. Expérience professionnelle :
- Au moins deux ans d'expérience dans une fonction scientifique.
- Une expérience en coordination ou gestion de projet est souhaitée. Une expérience d'au moins deux ans dans ce domaine constitue un atout. Compétences génériques : Excellentes capacités de communication orale et écrite, sens de l'organisation, capacité à coordonner plusieurs activités en parallèle, à définir les priorités et à assurer le suivi d'un projet, diplomatie, esprit de collaboration, autonomie et approche orientée vers les solutions. Compétences techniques :
- Bonne maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint et Outlook).
- Capacité à coordonner la collecte, le suivi et la qualité des données dans un environnement scientifique ou de santé.
- La connaissance des registres de santé, des outils de collecte de données (p. ex. REDCap), des logiciels statistiques (R, SAS ou Python) et/ou des exigences éthiques et réglementaires applicables constitue un atout. Connaissances linguistiques : Bonne maîtrise professionnelle de l'anglais. Une très bonne maîtrise du français ou du néerlandais, ainsi qu'une bonne compréhension de l'autre langue nationale, sont requises afin d'assurer les échanges avec les centres participants. L'offre
- Un contrat à durée déterminée d'un an, à temps partiel (50 %) , avec possibilité de prolongation, au niveau SW11 , au sein d'un institut scientifique de renom.
- Une rémunération claire et transparente selon les barèmes fédéraux, en fonction de l'expérience pertinente et sous réserve que les conditions reprises sous la rubrique « Profil » soient remplies.
- Des avantages attractifs : assurance hospitalisation et assurance groupe, chèques-repas, nombreux jours de congé et avantages via Fed+.
- Un employeur engagé en faveur de la mobilité durable : remboursement à 100 % des déplacements domicile-lieu de travail en transports en commun.
- Un régime de travail flexible : horaires flottants sur une semaine de 38 heures et possibilité de télétravail.
- Un environnement de travail stimulant offrant de nombreuses possibilités de développement professionnel grâce à la SciensanoAcademy et à des formations internes et externes. Contact Date limite de candidature : Au plus tard, le 30 août 2026 . Lieu de travail : Rue Ernest Blerot 1, 1070 Bruxelles Ensuite ? 1° Nos recruteurs et le service examinent soigneusement les candidatures, 2° et une fois les candidatures analysées, sur la base de votre cv et lettre de motivation, un courriel vous sera envoyé pour vous informer des suites réservées à votre sollicitation. 3° Votre candidature est retenue ? Vous serez invité à une entrevue. *Des questions ?* Contactez-nous à jobs *@
* sciensano.be.
- Coordonner les activités du Registre belge de la mucoviscidose (BCFR) et assurer le suivi de l'ensemble du cycle de gestion des données, de la collecte jusqu'au rapportage.
- Assurer la gestion opérationnelle du projet : planification, suivi des budgets, organisation et animation des réunions internes et externes.
- Agir comme personne de contact pour les centres participants, les autorités de santé, l'association de patients, la Health Data Agency et les autres partenaires externes.
- Contribuer au développement et à la pérennisation du registre en tenant compte des évolutions réglementaires, techniques et législatives (EHDS, Health Data Agency...).
- Préparer et mettre à jour les documents réglementaires et administratifs (Comités d'éthique, Comité de sécurité de l'information, documents d'information et de consentement, conventions de partage de données...).
- Collaborer étroitement avec l'équipe scientifique dans le cadre de la collecte, de la validation, de l'analyse et du rapportage des données, et assurer progressivement un rôle de soutien au sein de l'équipe.
- Participer à la rédaction de rapports, de publications scientifiques et de présentations, ainsi qu'à la représentation du registre lors de réunions nationales et internationales. Le profil Diplôme : Master en sciences (bio)médicales, pharmaceutiques, paramédicales ou dans un domaine scientifique apparenté. Un doctorat (PhD) constitue un atout, mais n'est pas requis. Expérience professionnelle :
- Au moins deux ans d'expérience dans une fonction scientifique.
- Une expérience en coordination ou gestion de projet est souhaitée. Une expérience d'au moins deux ans dans ce domaine constitue un atout. Compétences génériques : Excellentes capacités de communication orale et écrite, sens de l'organisation, capacité à coordonner plusieurs activités en parallèle, à définir les priorités et à assurer le suivi d'un projet, diplomatie, esprit de collaboration, autonomie et approche orientée vers les solutions. Compétences techniques :
- Bonne maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint et Outlook).
- Capacité à coordonner la collecte, le suivi et la qualité des données dans un environnement scientifique ou de santé.
- La connaissance des registres de santé, des outils de collecte de données (p. ex. REDCap), des logiciels statistiques (R, SAS ou Python) et/ou des exigences éthiques et réglementaires applicables constitue un atout. Connaissances linguistiques : Bonne maîtrise professionnelle de l'anglais. Une très bonne maîtrise du français ou du néerlandais, ainsi qu'une bonne compréhension de l'autre langue nationale, sont requises afin d'assurer les échanges avec les centres participants. L'offre
- Un contrat à durée déterminée d'un an, à temps partiel (50 %) , avec possibilité de prolongation, au niveau SW11 , au sein d'un institut scientifique de renom.
- Une rémunération claire et transparente selon les barèmes fédéraux, en fonction de l'expérience pertinente et sous réserve que les conditions reprises sous la rubrique « Profil » soient remplies.
- Des avantages attractifs : assurance hospitalisation et assurance groupe, chèques-repas, nombreux jours de congé et avantages via Fed+.
- Un employeur engagé en faveur de la mobilité durable : remboursement à 100 % des déplacements domicile-lieu de travail en transports en commun.
- Un régime de travail flexible : horaires flottants sur une semaine de 38 heures et possibilité de télétravail.
- Un environnement de travail stimulant offrant de nombreuses possibilités de développement professionnel grâce à la SciensanoAcademy et à des formations internes et externes. Contact Date limite de candidature : Au plus tard, le 30 août 2026 . Lieu de travail : Rue Ernest Blerot 1, 1070 Bruxelles Ensuite ? 1° Nos recruteurs et le service examinent soigneusement les candidatures, 2° et une fois les candidatures analysées, sur la base de votre cv et lettre de motivation, un courriel vous sera envoyé pour vous informer des suites réservées à votre sollicitation. 3° Votre candidature est retenue ? Vous serez invité à une entrevue. *Des questions ?* Contactez-nous à jobs *@
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