Contract QA Officer: GMP/CSV Specialist
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White Raven in Liege, Belgium seeks a Consultant QA specialist for a contract assignment on-site with 1-2 days remote. You will apply and maintain PQS per GMP/GDP, review GMP docs, support CSV validation and audits.
The role requires 5+ years in pharmaceutical QA, sterile manufacturing, EU GMP Annex 1, ALCOA+, and experience with deviations, CAPAs, change controls, and eQMS (Scilife or similar). Fluent English; French a plus.