Qualified Person Delegate | Pharma | Geel

Il y a 3 heures

Geel, Flanders, Belgique Select Projects Temps plein

Bij Select Projects draait alles om jou als consultant. We willen dat jij elke dag met goesting aan de slag gaat, jezelf kan zijn en de ruimte krijgt om te groeien. Als consultant werk je aan uitdagende projecten waar je jouw talent volop kan inzetten en verder ontwikkelen. Je krijgt vertrouwen, autonomie en de kans om bij te leren via opleidingen, coaching en collega’s die altijd klaarstaan om hun kennis te delen. Zo bouw je stap voor stap aan je expertise en groei je uit tot een echte specialist in je vak.

Maar minstens even belangrijk: je staat er nooit alleen voor. Ook al werk je bij een klant, je blijft deel van een warme, hechte groep consultants waar verbondenheid centraal staat. We brengen die groep regelmatig samen tijdens leuke connectiemomenten zoals padeltoernooien, avondwandelingen en onze familiedag. Informeel, gezellig en met oprechte aandacht voor elkaar. Werken bij Select Projects voelt als thuiskomen in een team waar je gesteund wordt, waar successen samen gevierd worden en waar jij kan groeien – op jouw tempo, als professional én als persoon.


Jouw baan als Qualified Person Delegate
Wil jij een sleutelrol spelen in de vrijgave van geneesmiddelen die wereldwijd patiënten bereiken? Als Qualified Person Delegate werk je in een sterk gereguleerde omgeving waar kwaliteit en patiëntveiligheid centraal staan. Je maakt deel uit van een multidisciplinair team en werkt nauw samen met QA, productie en compliance. Dankzij jouw ervaring bewaak je de kwaliteit van processen en dossiers. Je zorgt ervoor dat elke batch voldoet aan de strengste GMP-vereisten. Zo heb je een directe impact op veilige en conforme medicatie.

Gelukkig kunnen we op jou rekenen bij het:
  • Fungeren als eerste aanspreekpunt voor QP-gerelateerde vragen
  • Ondersteunen van QA Engineers tijdens early QP involvement meetings
  • Identificeren en escaleren van deviations en changes
  • Uitvoeren van grondige review van batch release dossiers
  • Goedkeuren van Certificates of Analysis (CoA’s)
  • Vrijgeven van commerciële en klinische batches in ERP
  • Beoordelen van afwijkingen met vereiste QP-betrokkenheid