QA Officer Validation

Il y a 2 heures

HamontAchel, Flanders, Belgique Career Wallet Temps plein
p#39;Wil jij werken bij een internationale contractverpakker en leverancier van klinische proeven en hierbij mee helpen het leven van patiënten wereldwijd te verbeteren?#39; /ppDan kan Sharp jouw volgende werkgever worden.

Please ensure you read the below overview and requirements for this employment opportunity completely.

We zijn een internationale speler op het gebied van het verpakken van farmaceutische producten met vestigingen in de Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland en België.

Bij ons kom je terecht in een groeiend bedrijf dat bijdraagt aan de levenskwaliteit van patiënten wereldwijd en werk je binnen een enthousiast team met verschillende disciplines.

We streven er naar een dynamische werkomgeving te creëren waarin alle medewerkers hun vaardigheden optimaal kunnen gebruiken en creëren tal van doorgroeimogelijkheden.

/pp#OurWorkMatters /ppJouw Sharp reis begint hier /p Functieomschrijving pVerantwoordelijk voor het ontwikkelen, implementeren, onderhouden en bewaken van het validatiebeleid voor systemen, processen, installaties en apparatuur, in overeenstemming met de geldende GMP-richtlijnen, farmaceutische regelgeving en kwaliteitseisen van klanten.

De functie omvat het coördineren en documenteren van validatieactiviteiten, het beoordelen van wijzigingen op hun impact op de validatiestatus, het ondersteunen van audits en het continu verbeteren van processen, systemen en procedures.

/ppBelangrijkste taken: /pulliValidatiebeleid beheren en bewaken /liliValidaties coördineren en opvolgen /liliImpact van wijzigingen beoordelen /liliValidatiedocumentatie en procedures beheren /liliGMP- en compliancevereisten waarborgen /liliAudits ondersteunen en begeleiden /liliValidatiestatus van systemen en processen bewaken /liliContinue verbetering van validatieprocessen stimuleren /li /ul Profiel ulliJe beschikt over een Bachelor of Master Industriële wetenschappen.

/liliEnkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspunt /liliJe bent bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.

/liliJe hebt ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d.

/liliJe kan werken met MS-office.

/liliJe hebt een goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken).

/liliJe hebt ervaring in het schrijven van rapporten.

/liliJe hebt een gedreven persoonlijkheid.

/liliJe toont leiderschap.

/liliJe toont eigenaarschap (verantwoordelijkheidszin).

/liliJe kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken.

/liliJe bent doelbewust.

/liliJe hebt een analytisch en “open minded” denkvermogen.

/li /ul Aanbod pWat mag je verwachten? xlxgzvr /pulliVast contract van onbepaalde duur /liliVoltijdse tewerkstelling in dagdienst /liliCompetitief salarispakket met uitgebreide extralegale voordelen /liliEen uitdagende functie binnen een innovatieve en groeiende organisatie waarin je verantwoordelijkheid opneemt, impact maakt en jezelf verder professioneel kunt ontwikkelen /li /ul pstrong Interesse? /strong /ppSolliciteer met CV en begeleidende brief | Contact: Jobbe Schollaert | | 32 /p