QC MANAGER

pbTravailler vous rend fier·e ? Alors DaJobs est l'entreprise qu'il vous faut /b /p pAvec plus de b70 ans d'expérience dans le recrutement /b, DaJobs (anciennement Daoust) est le partenaire idéal pour vous trouver l'emploi qui vous correspond. /p pbPourquoi choisir DaJobs ? /b /p ulliDes missions adaptées à vos compétences et envies. /liliUn suivi personnalisé pour progresser et évoluer. /liliUne entreprise qui valorise l'humain, la diversité, les valeurs sociétales et environnementales. /li /ul pRejoignez la grande famille DaJobs et devenez, vous aussi, fier·e de travailler /p pbWelcome to the Family /b /pBR/pPour notre client situé à Lessines, actif dans le secteur de la chimie pharmaceutique et spécialisé dans la fabrication de principes actifs et d'intermédiaires pour l'industrie pharmaceutique internationale, nous recherchons un QC Manager (H/F/X) afin de superviser les activités du laboratoire de Contrôle Qualité. /ppVos

responsabilités:
/ppEn tant que QC Manager, vous êtes responsable du bon fonctionnement du laboratoire et assurez l'encadrement d'une équipe de 10 collaborateurs. /ppVos principales missions sont les suivantes : /pulliSuperviser les analyses de contrôle qualité des matières premières, intermédiaires et produits finis (HPLC, GC, dosages potentiométriques, etc.). /liliGarantir le respect des bonnes pratiques de laboratoire et des exigences réglementaires. /liliAssurer la gestion et la mise à jour de la documentation qualité : procédures, protocoles et instructions de travail. /liliParticiper au développement, au transfert et à la validation des méthodes analytiques. /liliSuperviser les investigations analytiques et assurer le suivi des actions correctives et préventives (CAPA). /liliPiloter la maintenance et le suivi des équipements analytiques. /liliVeiller à la fiabilité et à l'intégrité des données analytiques. /liliParticiper aux audits et inspections. /liliContribuer aux projets d'amélioration continue. /liliAccompagner la formation et le développement des compétences des membres de l'équipe. /li /ulBR/ulliVous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur, d'un Master ou d'un doctorat, idéalement en chimie analytique. /liliVous justifiez de b3 à 5 ans minimum d'expérience dans une fonction similaire /b. /liliVous possédez de solides compétences managériales et savez encadrer une équipe. /liliVous maîtrisez les techniques analytiques, particulièrement HPLC et GC. /liliLa connaissance des logiciels Empower et Starlims constitue un atout. /liliVous faites preuve de proactivité, de rigueur et d'un bon esprit d'analyse. /liliVous possédez d'excellentes capacités de communication orale et écrite. /liliVous avez une bonne maîtrise de l'anglais. La connaissance de l'espagnol est un plus. /li /ulBR/ulliUn poste à temps plein, en horaire de journée. /liliUn CDD ou un CDI, selon le profil et la situation professionnelle. /liliUn package salarial particulièrement attractif. /liliUne fonction à responsabilités au sein d'un environnement industriel spécialisé dans la chimie pharmaceutique. /liliL'opportunité de superviser une équipe de 10 personnes et de contribuer directement à la performance du laboratoire. /li /ulBR/ Contrôle de qualité, Matière première, Protocole, Chimie analytique, Management, Communication, Espagnol, Audit, HPLC, Entretien, Analyse, Inspection, Développement, Équipements, Validation