Qualification Engineer
Il y a 5 jours
Geel, Flanders, Belgique
Vast
Temps plein
Gratuit avec email ou Google
Enregistrez cette offre et organisez votre recherche
Créez un compte gratuit pour enregistrer des offres d'emploi, créer des alertes et revenir à cette liste depuis votre tableau de bord.
Gratuit avec email ou Google
En continuant, vous acceptez nos Conditions d’utilisation & Politique de confidentialité.
BeschrijvingOnze klant is een internationale farmaceutische productieomgeving in de regio Kempen, actief in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen binnen een sterk gereguleerd GMP-kader. De site kenmerkt zich door een hoge kwaliteitsstandaard, complexe technische installaties en een continue stroom aan investerings
- en optimalisatieprojecten. Je komt terecht in een omgeving waar compliance geen formaliteit is, maar de kern van de werking vormt, en waar samenwerking tussen engineering, QA en operations cruciaal is.
Do not wait to apply after reading this description a high application volume is expected for this opportunity.
Voor deze omgeving zijn we op zoek naar een Commissioning & Qualification Engineer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het kwalificeren van equipment en installaties binnen lopende projecten in een aseptische en/of productieomgeving. Je combineert hands-on werk op de vloer met analytisch denkwerk achter de schermen. Je voert testen uit om te verifiëren of machines doen wat ze moeten doen, stelt kwalificatieprotocollen en rapporten op en coördineert commissioning
- en qualification-activiteiten van A tot Z. Naast grotere projecten neem je ook kleinere trajecten op, zoals non-conformities of like-for-like vervangingen. Je werkt nauw samen met QA, Engineering en Operations, en durft informatie op te vragen en standpunten in te nemen om deadlines en GMP-compliance te bewaken.
ProfielIngenieursdiploma (industrieel, bio-ingenieur, …) of gelijkwaardig door ervaringMinimum 3 jaar relevante ervaring in commissioning & qualification binnen een GMP-omgeving (pharma is sterk vereist)Grondige kennis van IQ, OQ, PQ, DQ en commissioning; ervaring met risk-basedqualification is een sterke plusErvaring met het opstellen, reviewen en goedkeuren van GMP-documentatieVlotte kennis van Nederlands en EngelsHands-on, analytisch xdkqlui en assertief genoeg om te schakelen met verschillende stakeholdersAanbodVast contract of freelance samenwerking mogelijkBrutosalaris tussen €3.500 en €5.200, afhankelijk van ervaringBedrijfswagen (elektrisch) met tankkaart/laadpasMaaltijd
- en ecocheques, netto-onkostenvergoedingGroeps
- en hospitalisatieverzekering12 ADV-dagen, eindejaarspremie en vakantiegeldBonusregeling en mogelijkheid tot Flex Income PlanHybride werken mogelijk (gemiddeld 2 dagen thuiswerk)Opleidings
- en groeitraject op maat
- en optimalisatieprojecten. Je komt terecht in een omgeving waar compliance geen formaliteit is, maar de kern van de werking vormt, en waar samenwerking tussen engineering, QA en operations cruciaal is.
Do not wait to apply after reading this description a high application volume is expected for this opportunity.
Voor deze omgeving zijn we op zoek naar een Commissioning & Qualification Engineer. In deze rol ben je verantwoordelijk voor het kwalificeren van equipment en installaties binnen lopende projecten in een aseptische en/of productieomgeving. Je combineert hands-on werk op de vloer met analytisch denkwerk achter de schermen. Je voert testen uit om te verifiëren of machines doen wat ze moeten doen, stelt kwalificatieprotocollen en rapporten op en coördineert commissioning
- en qualification-activiteiten van A tot Z. Naast grotere projecten neem je ook kleinere trajecten op, zoals non-conformities of like-for-like vervangingen. Je werkt nauw samen met QA, Engineering en Operations, en durft informatie op te vragen en standpunten in te nemen om deadlines en GMP-compliance te bewaken.
ProfielIngenieursdiploma (industrieel, bio-ingenieur, …) of gelijkwaardig door ervaringMinimum 3 jaar relevante ervaring in commissioning & qualification binnen een GMP-omgeving (pharma is sterk vereist)Grondige kennis van IQ, OQ, PQ, DQ en commissioning; ervaring met risk-basedqualification is een sterke plusErvaring met het opstellen, reviewen en goedkeuren van GMP-documentatieVlotte kennis van Nederlands en EngelsHands-on, analytisch xdkqlui en assertief genoeg om te schakelen met verschillende stakeholdersAanbodVast contract of freelance samenwerking mogelijkBrutosalaris tussen €3.500 en €5.200, afhankelijk van ervaringBedrijfswagen (elektrisch) met tankkaart/laadpasMaaltijd
- en ecocheques, netto-onkostenvergoedingGroeps
- en hospitalisatieverzekering12 ADV-dagen, eindejaarspremie en vakantiegeldBonusregeling en mogelijkheid tot Flex Income PlanHybride werken mogelijk (gemiddeld 2 dagen thuiswerk)Opleidings
- en groeitraject op maat