Senior IT Specialist

ppVlaanderen, Belgium /ppBen jij een ervaren bIT-professional /b met een sterke technische achtergrond en ervaring binnen een bGMP-omgeving /b? Begrijp je hoe moderne software, IT-infrastructuur en dataomgevingen zijn opgebouwd en wil je jouw expertise inzetten binnen de farmaceutische industrie? Dan zoeken wij jou /ppWij zijn op zoek naar een bSenior IT Specialist /bdie complexe IT-systemen kan doorgronden en onze klanten adviseert over hun inrichting, risico’s en betrouwbaarheid. /ppAls Senior IT Specialist – CSV gebruik je jouw btechnische IT-expertise /b om klanten te ondersteunen bij complexe IT-vraagstukken binnen een gereguleerde omgeving. Je werkt op het snijvlak van IT, software en Computer System Validation. /ppbJouw belangrijkste

taken:
/b /ppJe analyseert complexe bIT-systemen en softwareoplossingen /b en brengt de verschillende componenten, interfaces en dataflows in kaart. /ppJe beoordeelt IT-architecturen en identificeert bkritische systemen, data, interfaces en risico’s /b vanuit een validatieperspectief. /ppJe ondersteunt klanten bij de bbeoordeling en validatie van IT-systemen /b binnen een GMP-omgeving. /ppJe werkt mee aan verschillende fases van de bComputer System Validation-lifecycle /b, van requirements en risicoanalyse tot testing en opvolging. /ppJe beoordeelt hoe software wordt ontwikkeld, getest en uitgerold en hebt inzicht in bdevelopment-, QA
- en DevOps-processen /b. /ppJe analyseert hoe data wordt opgeslagen en uitgewisseld tussen systemen, bijvoorbeeld via bAPI’s, databases en andere interfaces /b. /ph3Wie ben jij? /h3pJe hebt een bachelor
- of masterdiploma in een bIT-, technische of engineeringrichting /b. /ppJe hebt meerdere jaren relevante ervaring binnen bIT, software, systems engineering, cloud, DevOps of een vergelijkbaar technisch domein /b. /ppJe beschikt over een bbrede en stevige technische basis /b en voelt je comfortabel met complexe IT-landschappen. /ppJe hebt bij voorkeur ervaring binnen een bGMP-omgeving of een andere sterk gereguleerde sector /b, zoals pharma, biotech, medical devices of life sciences. /ppErvaring met bComputer System Validation (CSV), GMP of quality/compliance /b is een sterke plus. /ppJe hebt een goed begrip van bsoftwarearchitectuur, cloud, databases, dataopslag en communicatie tussen systemen /b. /ppErvaring met programmeertalen zoals bPython, NodeJS of TypeScript /b is een plus. /ppJe bent banalytisch, kritisch en nieuwsgierig /b en krijgt energie van het doorgronden van complexe technische vraagstukken. /ppJe communiceert vlot met zowel btechnische als niet-technische stakeholders /b /ppJe hebt een goede kennis van het bNederlands en Engels /b. /ph3Wat bieden wij? /h3pbEen expertrol op het snijvlak van IT en pharma: /b je gebruikt je IT-expertise en kennis van CSV en validatie. /ppbTechnisch uitdagende projecten: /b je werkt met moderne software, IT-architecturen, dataomgevingen en verschillende technologieën. /ppbEen sterke teamcultuur: /b je werkt samen met ervaren consultants, engineers en Validation Testing-experten in een omgeving gebaseerd op vertrouwen en ownership. /ppbEen aantrekkelijk totaalpakket: /b competitief salarispakket met bedrijfswagen, elektrische laadpas of mobiliteitspremie, netto onkostenvergoeding, iPhone met abonnement, laptop, uitgebreid verzekeringspakket, groepsbonus en andere extralegale voordelen. /ppbEen goede work-life balance: /b Hybride werkomgeving, Flexibele werkuren en 36 vakantiedagen. /ppbRuimte voor ontwikkeling: /b Ligt jouw expertise vooral binnen IT en minder binnen CSV, GMP en validatie? Wij geven je de ruimte en nodige ondersteuning om jouw skills te verbeteren. /p /p