QA/RA Specialist — Path to Leadership in Med Devices
Il y a 4 heures
Antwerp, Flanders, Belgique
Nuwhï bv
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pNuwhï bv in the Antwerp region is seeking a QA/RA Specialist to strengthen the quality and regulatory framework for medical devices. You will work with the existing QA team to ensure products, processes and documentation meet ISO 13485 standards and EU MDR requirements. /ppThis role offers growth toward broader leadership responsibilities, with exposure to audits, regulatory filings, and collaboration with manufacturing partners across Europe. /p