QA Officer Validation

p'Wil jij werken bij een internationale contractverpakker en leverancier van klinische proeven en hierbij mee helpen het leven van patiënten wereldwijd te verbeteren?'brIf you want to know about the requirements for this role, read on for all the relevant information.brDan kan Sharp jouw volgende werkgever worden. We zijn een internationale speler op het gebied van het verpakken van farmaceutische producten met vestigingen in de Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Nederland en België. Bij ons kom je terecht in een groeiend bedrijf dat bijdraagt aan de levenskwaliteit van patiënten wereldwijd en werk je binnen een enthousiast team met verschillende disciplines. We streven er naar een dynamische werkomgeving te creëren waarin alle medewerkers hun vaardigheden optimaal kunnen gebruiken en creëren tal van doorgroeimogelijkheden.br#OurWorkMattersbrJouw Sharp reis begint hierbrFunctieomschrijving Het doel van de functie is om de validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur binnen de organisatie op het gewenste niveau te brengen en te houden. Daarbij dienen de wettelijke kaders en in het bijzonder de farmaceutische richtlijnen en regelgeving in acht te worden genomen, en dient deels in overleg met de kwaliteitsverantwoordelijken van klanten een strategie te worden bepaald.brJe voert interne audits uit en begeleidt externe audits (interne, klanten, notified bodies) in het kader van validatie.brJe zet validatiestudies op, implementeert en borgt deze, in overleg met medewerkers van Operations, Supply Chain, Technische Dienst en QA.brJe documenteert alle validatieactiviteiten en validatieresultaten of laat deze documenteren.brJe levert een bijdrage aan de verbetering en optimalisatie van personeel, processen en systemen en uitgevoerde procedures.brJe stelt procedures op ten aanzien van de validatie activiteiten.brJe beoordeelt de benodigde validatie naar aanleiding van (voorgestelde) wijzigingen in systemen, processen, installaties of apparatuur.brJe zorgt ervoor dat de validatie van systemen, processen, installaties en apparatuur tijdig in gang wordt gezet en doorgevoerd.brJe zorgt ervoor dat de uitgevoerde validatieactiviteiten van een goed niveau zijn en voldoen aan de vigerende internationale wet
- en regelgeving op het gebied van validatie en GMP.brJe zorgt ervoor dat doorgevoerde wijzigingen niet van invloed zijn op de validatie-status van systemen, processen, installaties en apparatuur.brProfiel Je beschikt over een Bachelor of Master Industriële wetenschappen.brEnkele jaren ervaring binnen een farmaceutische productieomgeving is een pluspuntbrJe bent bekend en vertrouwd met GMP-richtlijnen, farmaceutische richtlijnen, kennis van microbiologie, hygiëne, e.d.brJe hebt ervaring met kwaliteitssystemen, procedures, trainingen, e.d.brJe kan werken met MS-office.brJe hebt een goede kennis van het Engels (geschreven en gesproken).brJe hebt ervaring in het schrijven van rapporten.brJe hebt een gedreven persoonlijkheid.brJe toont leiderschap.brJe toont eigenaarschap (verantwoordelijkheidszin).brJe kan zowel zelfstandig werkzaamheden organiseren en hierbij de juiste prioriteiten stellen als in team werken.brJe bent doelbewust.brJe hebt een analytisch en "open minded" denkvermogen.brAanbod Bij Sharp streven we ernaar een werkomgeving te creëren waarin alle medewerkers hun vaardigheden optimaal kunnen gebruiken.brWe bieden je een veelzijdige en uitdagende functie in een dynamische werkomgeving en creëren tal van doorgroeimogelijkheden.brJe kan rekenen op een passend salaris dat aangevuld wordt met talrijke voordelen, zoals groeps -en hospitalisatieverzekering, maaltijdcheques, geschenkcheques en andere voordelen. xirbnpk /ppContracttype : onbepaalde duurbrUurrooster : voltijdsbrRegime : dagdienst /ppInteresse?brSolliciteer met CV en begeleidende brief | Contact: Jobbe Schollaert | | /p