V.I.E. CAPA
il y a 2 semaines
Description du poste
En tant que Coordinateur Déviations dans l’industrie pharmaceutique, vous travaillerez en soutien des équipes opérationnelles du département de production dans la gestion de leurs non-conformités.
Votre rôle consistera à :
Investiguer sur le terrain pour évaluer les impacts et identifier les causes racines des déviations Proposer des mesures correctives et préventives (CAPA) pertinentes Rédiger les rapports d’investigation (impact assessment, root cause analysis…)Vous aurez une position transverse, en contact avec d’autres départements pour affiner votre investigation et déployer des actions pragmatiques permettant d’éviter la récurrence des problématiques.
Qualifications
VOTRE PROFIL
Diplôme en Ingénierie ou Master en Bio-Ingénierie, Pharmacie Industrielle ou domaines connexes Connaissances du processus de production dans l’industrie pharmaceutique et d’un environnement BPF Connaissances des méthodologies et outils de résolution de problèmes, tels que QQOQCCP, 6M ou diagramme d’Ishikawa, 5 Pourquoi, gemba. Capacité à travailler en anglais en plus du français
Informations supplémentaires
ALTEN place le développement de carrière de ses Ingénieurs au cœur de son modèle et vous permet de prendre rapidement des responsabilités et d’évoluer en accord avec votre objectif professionnel.
Vous souhaitez intégrer une équipe dynamique et passionnée ? Postulez dès à présent, nous n’attendons que vous
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Qualification & Validation Coordinator V.I.E
il y a 3 semaines
Brussels, Belgique Alten Temps pleinDescription du poste En tant que consultant en Qualification et Validation, vos compétences permettront de supporter les projets de nos partenaires dont les activités sont établies dans la production de médicaments ou de produits en lien avec le domaine de la santé. Vous occuperez un rôle central dans la coordination et l’exécution du cycle...
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V.I.E Qualification
il y a 2 semaines
Brussels, Belgique Alten Temps pleinDescription du poste En tant que consultant en Qualification et Validation, vos compétences permettront de supporter les projets de nos partenaires dont les activités sont établies dans la production de médicaments ou de produits en lien avec le domaine de la santé. Vous occuperez un rôle central dans la coordination et l’exécution du cycle...
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V.I.E Qualification
il y a 3 semaines
Brussels, Belgique Alten Temps pleinDescription du poste As a Validation and Qualification Consultant , your skills will support the projects of our partners involved in the production of pharmaceuticals or health-related products. You will play a central role in coordinating and executing the validation cycle to successfully complete projects within specified timelines. To achieve...
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Quality Assurance Engineer
il y a 3 semaines
Brussels, Belgique ALTEN Temps pleinDescription du posteAs a Quality Assurance Coordinator in the pharmaceutical industry, you will work in the client's global QA department as a quality guarantor, ensuring compliance with GMPs, quality policies, and defined objectives. Your responsibilities may include (but are not limited to):Reviewing and approving operation-related documents (SOPs,...
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Quality Assurance Engineer
il y a 3 semaines
Brussels, Belgique Alten Temps pleinDescription du poste As a Quality Assurance Coordinator in the pharmaceutical industry, you will work in the client’s global QA department as a quality guarantor, ensuring compliance with GMPs, quality policies, and defined objectives. Your responsibilities may include (but are not limited to): Reviewing and approving operation-related documents...
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V.I.E. Qualification
il y a 3 semaines
Brussels, Belgique Alten Temps pleinDescription du poste As a Qualification and Validation consultant, your skills will support the projects of our partners whose activities are established in the production of medicines or health-related products. You will play a central role in coordinating and executing the validation cycle with the aim of finalising projects successfully and on time....
