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Le Préparateur Safety Remediation Program est responsable de la préparation et coordination des activités de remédiation des équipements sous pression (PED, ATEX, Machine Safety / Machine Lifting). Il veille à ce que les interventions techniques respectent les réglementations, normes GMP et priorités de production, en minimisant l’impact sur les...

Nous recherchons un professionnel confirmé disposant d'une expérience solide en environnement pharmaceutique, idéalement dans un site de production soumis aux exigences GMP.Les principales responsabilités couvrent : la coordination des activités de qualification des équipements, utilités, locaux et systèmes informatisés ; la validation des...

For a customer in Limburg, we are searching for QA Specialist with a scientific profile who can apply all elements of the Quality Management System (QMS) support the Lead Qualified Person (QP) in ensuring that every batch is manufactured and tested in compliance with applicable legislation and Marketing Authorization requirements.Key...

For a customer in Limburg, we are searching for QA Specialist with a scientific profile who can apply all elements of the Quality Management System (QMS) support the Lead Qualified Person (QP) in ensuring that every batch is manufactured and tested in compliance with applicable legislation and Marketing Authorization requirements.Key...

For a customer in Limburg, we are searching for QA Specialist with a scientific profile who can apply all elements of the Quality Management System (QMS) support the Lead Qualified Person (QP) in ensuring that every batch is manufactured and tested in compliance with applicable legislation and Marketing Authorization requirements. This is a part‑time role...

For a customer in Limburg, we are searching for QA Specialist with a scientific profile who can apply all elements of the Quality Management System (QMS) support the Lead Qualified Person (QP) in ensuring that every batch is manufactured and tested in compliance with applicable legislation and Marketing Authorization requirements.Key...

To strengthen our Bio DS Quality we are looking for a talented profile to fill the position of: Media, Buffer & Logistics (MBL) Bio DS Operations Quality Manager – Braine l’Alleud, Belgium.About The RoleThe Media, Buffer & Logistics (MBL) Bio DS Operations Quality Manager will ensure the quality oversight of activities specifically related to media,...

Bio DS Operations Quality Manager Weekend – Braine l’Alleud, Belgium To strengthen our Bio DS Quality we are looking for a talented profile to fill the position of: Bio DS Operations Quality Manager Weekend – Braine l’Alleud, Belgium About The Role You will ensure the quality oversight of activities specifically related to upstream (USP), downstream...

Akkodis is seeking a Cleaning Validation Expert to lead validation activities ensuring patient safety and regulatory compliance. You will develop and justify cleaning strategies, author validation docs, and support deviations and CAPA with a data-driven, risk-based approach.The role emphasizes cross-functional collaboration, continuous improvement, and...

Jobat in Balen zoekt een Process Engineer met een passie voor chemische processen en procesoptimalisatie. Je bent verantwoordelijk voor het optimaliseren van productieprocessen en het implementeren van nieuwe technologieën.Je werkt nauw samen met interne stakeholders en draagt bij aan veilige en efficiënte productie. Kennis van CAPA-trajecten en...

Johnson & Johnson in Belgium seeks a Quality Assurance Associate – Clinical Supply Quality (CSQ) to join the CSQ Post-Certification team, ensuring compliant investigational medicines used in clinical trials worldwide.You will work across Quality, Supply Chain, Clinical Development, and Manufacturing to manage investigations, risk assessments, CAPAs, and...

UZ Brussel zoekt een kwaliteitscoördinator voor de Dienst Labo Kwaliteit. Je bouwt een geïntegreerd kwaliteitsmanagementsysteem op voor biobanken volgens ISO 20387 en voor ATMP volgens GMP, van nul tot werkend systeem.Je beheert procedures, volgt CAPA-trajecten en bereidt audits voor in samenwerking met het kwaliteitsmanagementteam. Je werkt nauw samen met...

Capgemini Engineering in Belgium is seeking a Qualification/Validation professional to support the Equipment Requalification program at the Geel site, collaborating with Engineering, Quality, Manufacturing, and Validation teams to deliver GMP-compliant documentation.You will execute IQ/OQ/PQ, contribute to CQV activities, manage deviation and CAPA processes,...

Optimaliseren van bestaande processenVerbeteren van de procesprestaties door het nauwgezet monitoren van procesparameters (trending, analyse, statistieken en rapportage) en het implementeren van kostenbesparende optimalisatiesUitvoeren van technische optimalisaties tijdens het monitoren van processenOpvolgen van afwijkingen, waaronder het organiseren en...

We are looking for an experienced Quality Assurance Manager to support our clients in maintaining and improving their Quality Management Systems in regulated Life Sciences environments. The consultant will act as a key quality partner, driving compliance, audit readiness, and continuous improvement initiatives across the organisation. Manage and maintain...

Le Préparateur Safety Remediation Program est responsable de la préparation et coordination des activités de remédiation des équipements sous pression (PED, ATEX, Machine Safety / Machine Lifting). Il veille à ce que les interventions techniques respectent les réglementations, normes GMP et priorités de production, en minimisant l’impact sur les...

Le Préparateur Safety Remediation Program est responsable de la préparation et coordination des activités de remédiation des équipements sous pression (PED, ATEX, Machine Safety / Machine Lifting). Il veille à ce que les interventions techniques respectent les réglementations, normes GMP et priorités de production, en minimisant l'impact sur les...

Le Préparateur Safety Remediation Program est responsable de la préparation et coordination des activités de remédiation des équipements sous pression (PED, ATEX, Machine Safety / Machine Lifting). Il veille à ce que les interventions techniques respectent les réglementations, normes GMP et priorités de production, en minimisant l'impact sur les...

L’Opérateur Facilities contribue à la fabrication de produits biopharmaceutiques en conformité avec les standards internationaux de qualité (FDA, EMEA, ICH). Il/elle est responsable de maintenir un environnement de production propre, contrôlé et conforme, en respectant les plannings, les normes de sécurité et de qualité. Son intervention, ainsi...

Wil jij kwaliteit naar een hoger niveau tillen? Krijg jij energie van een team motiveren én processen verbeteren? Wil je niet alleen kwaliteit controleren, maar ze ook structureel verankeren? Lees dan zeker verder!Voor een groeiende productieorganisatie in de regio Waregem zoeken we een quality supervisor. De organisatie combineert een sterke lokale...