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Hôpital Universitaire de Bruxelles (HUB) recrute un Coordinateur pour le Centre de référence des troubles des conduites alimentaires (TCA) à Erasme, CDI à 30,4h/semaine. Portefeuille: coordination, relationnel et articulation avec EMAS suprarégional et UZ Brussel.Profil: diplôme en éducation spécialisée ou sciences sociales; expérience...

pSilengenics, biotech belge spécialisée dans le silençage génique, recherche un Regulatory Clinical Operations Manager pour piloter le passage en clinique de son candidat médicament. CDD de 6 mois, télétravail possible, temps plein ou partiel. /ppLe rôle implique de coordonner les dépôts IND/CTA (FDA/EMA) et de superviser les essais Phase I/II,...

HEEL BELGIUM zoekt een Regulatory Affairs Officer die zorgt voor naleving van Europese en nationale geneesmiddelenwetgeving gedurende de volledige levenscyclus. Je ondersteunt de voorbereiding, indiening en het onderhoud van registratiedossiers zodat markttoelatingen behouden blijven en producten tijdig beschikbaar zijn.Daarnaast bewaak je richtlijnen van...

Silengenics, biotech belge spécialisée dans le silençage génique par siRNA, recherche son/sa Regulatory & Clinical Operations Manager pour piloter le passage en clinique de son candidat médicament : préparation des dossiers IND (FDA) et CTA (EMA), puis suivi des essais de Phase I et II. CDD de 6 mois transformable en CDI, temps plein ou partiel,...

Alsinova is seeking an experienced Clinical Statistician to lead studies from design through execution within a CRO framework. The role emphasizes statistical strategy, protocol input, and robust analysis planning in collaboration with project teams.Ideal candidates have 3–5 years Biostatistics experience, strong SAS skills, and familiarity with...

PwC Belgium seeks an Associate Regulatory Affairs Advisor with initial pharma or life sciences experience to support regulatory strategy and submissions. You will collaborate with multidisciplinary teams across the product lifecycle, navigating EMA and FDA guidelines to help our clients stay compliant and competitive.The role emphasizes regulatory...

pAt Silengenics, we develop precision gene silencing therapies based on siRNA. Our lead drug candidate, in the cardiometabolic space, is moving towards the clinic, and we are looking for the person who will drive that transition. /ph3Your role /h3ulliLead the regulatory pathway of our drug candidate, from regulatory preclinical work through to first in human...

Alsinova, part of the Astek Group, is actively seeking Regulatory Affairs Consultants to support clients in Belgium. You will work across projects from small biotech to large pharma, handling regulatory submissions and liaising with EMA/FDA guidelines. The role involves CMC considerations, cross-functional collaboration, and delivering high-quality...

pSILENGENICS is seeking a Regulatory Affairs Lead to drive the regulatory pathway for our siRNA-based therapy. You will coordinate IND/CTA submissions, oversee Phase I/II trial activities, and liaise with CROs and vendors to ensure timelines and budgets are met. /ppThe role requires strong EMA/FDA/ICH knowledge, GLP toxicology, CMC and pharmacology...

PwC Belgium is seeking an Associate Regulatory Affairs Advisor with initial pharmaceutical or life sciences experience. You will support clients in navigating the evolving regulatory landscape, with exposure to EMA, FDA and major National Competent Authorities, working alongside multidisciplinary teams.You will contribute to regulatory strategy and...

SILENGENICS is seeking a Regulatory Affairs Lead to drive the regulatory pathway for our siRNA-based therapy. You will coordinate IND/CTA submissions, oversee Phase I/II trial activities, and liaise with CROs and vendors to ensure timelines and budgets are met. The role requires strong EMA/FDA/ICH knowledge, GLP toxicology, CMC and pharmacology experience,...

IDELUX, acteur régional, recherche un technicien d'entretien pour sa station d'épuration à Marche-en-Famenne. Vous assurez le contrôle des ouvrages, signalez les interventions et réalisez les travaux d'entretien conformément aux procédures et aux consignes du chef d'équipe.Vous participerez au système EMAS, contribuant à la sécurité et à la...

Silengenics, biotech belge spécialisée dans le silençage génique, recherche un Regulatory & Clinical Operations Manager pour piloter le passage en clinique de son candidat médicament. CDD de 6 mois, télétravail possible, temps plein ou partiel.Le rôle implique de coordonner les dépôts IND/CTA (FDA/EMA) et de superviser les essais Phase I/II, tout...

Anacura is seeking a (Sr.) Scientist in Trace Analysis based in Belgium to design, develop and validate LC-MS methods for impurity investigations in pharma products. You will work on nitrosamines-focused analyses using LC-MS/MS and HRMS, ensuring compliance with ICH/FDA/EMA guidelines.You will join a dynamic CRO environment, interact with clients, and...

Silengenics, biotech belge spécialisée dans le silençage génique par siRNA, recherche son/sa Regulatory & Clinical Operations Manager pour piloter le passage en clinique de son candidat médicament : préparation des dossiers IND (FDA) et CTA (EMA), puis suivi des essais de Phase I et II. CDD de 6 mois transformable en CDI, temps plein ou partiel,...

At Silengenics, we develop precision gene silencing therapies based on siRNA. Our lead drug candidate, in the cardiometabolic space, is moving towards the clinic, and we are looking for the person who will drive that transition. Your role Lead the regulatory pathway of our drug candidate, from regulatory preclinical work through to first in human Coordinate...

Qui sommes-nous ? Silengenics est une biotech basée au Biopark de Charleroi (Gosselies), qui développe des thérapies de silençage génique de précision basées sur des siRNA conjugués GalNAc. Notre candidat médicament principal, dans le domaine cardiométabolique, entre dans sa phase réglementaire préclinique en vue d’une première administration...

Capgemini Engineering, a global leader in engineering services, seeks a Quality Engineer for Life Sciences. You will contribute to Quality Management systems, regulatory compliance, and continuous improvement across pharma and biotech environments.You will collaborate with cross-functional teams, lead QA/QC activities, and ensure audit readiness for FDA,...

PQE Group recherche un Chef de Projet Supply Chain expérimenté pour superviser des projets complexes dans le secteur pharmaceutique à Braine-l’Alleud (Belgique). Vous dirigerez des initiatives telles que distribution, transfert technologique et serialisation, tout en garantissant la conformité GMP/GDP et les exigences réglementaires EMA/FDA/ICH.Le...

Als procesarchitect sla je de brug tussen kritische proceseisen en architecturale excellentie in klantprojecten door heel Europa. Je vertaalt complexe productie- en onderzoeksprocessen naar efficiënte, duurzame en conforme faciliteiten, en je begeleidt de volledige levenscyclus van concept en ontwerp tot en met bouw en onderhoud op lange termijn....