QA Ops

il y a 2 semaines


Wavre, Wallonie, Belgique 1849 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Temps plein
Ce poste n'est pas ouvert aux personnes en CDI chez GSK

En tant que QA Opérationnell.e (CDD de 6 mois, renouvelable max 36 mois), vous travaillez en horaire de jour avec des pauses occasionnelles (1 à 2 fois par mois, 6H-14H ou 14H-22H)

Vos responsabilités sont :

1. Assurer la qualité de la documentation ainsi que leur clôture dans les délais

Revue et clôture des Batch Record ou tout autre document GMP Identifier des risques qui peuvent avoir un impact sur la qualité, l'efficacité et l'innocuité des vaccins Suggérer l'initiation d'une investigation suite à la détection d'une non-conformité Faire un rapport à son N+1 pour indiquer la nécessité d'approfondir certains points Interagir avec la production pour la finalisation des documents Effectuer les encodages adéquats pour le suivi et pour la libération des lots Assurer un suivi de ses délivrables afin d'atteindre les objectifs d'équipe, faire preuve de prise d'initiatives et communiquer activement avec ses collègues, ses partenaires et sa hiérarchie

2. Activités de terrain

Réaliser les gembas et oversights qualité des activités de production Assurer une présence QA régulière dans toutes les zones de production et veiller au respect des cGMP et des procédures en place

Pourquoi vous ?

Vous avez obtenu un Bachelier/Graduat scientifique ou expérience assimilée (min. 10 ans) Vous connaissez les GMP et bénéficiez de minimum 1 an d'expérience dans le domaine de production pharmaceutique, avec connaissance des GMP requise Vous êtes orienté.e solutions et êtes capable de prendre des décisions Vous communiquez avec impact et influence Vous gérez les priorités, votre charge de travail et remontez les problématiques Vous êtes , intègre et tenace vis-à-vis des règles du Système Qualité Vous faites preuve d'autonomie dans la gestion de votre charge de travail au jour le jour Vous avez un bon esprit d'équipe et communiquez facilement Vous avez un bon esprit critique et analytique Vous connaissez et appliquez les méthodologies d'amélioration continue Maitrise des logiciels Office et SAP Vous avez des bonnes notions d'anglais

Pourquoi GSK ?

Chez GSK, nous avons déjà réalisé des changements sans précédent au cours des dernières années, en améliorant la R&D, en devenant un leader dans le domaine des soins de santé grand public, en renforçant notre leadership et en transformant notre exécution commerciale.

Chez GSK, il s'agit d'unir la science, le talent et la technologie pour prendre de l'avance sur les maladies - avec l'ambition claire d'avoir un impact sur la santé humaine, d'obtenir des rendements plus élevés et plus durables pour les actionnaires et de créer un GSK où les personnes exceptionnelles s'épanouissent.

Prendre de l'avance signifie prévenir les maladies et les traiter. Nous y parviendrons grâce à nos collaborateurs et à notre culture. Une culture qui est ambitieuse pour les patients - afin que nous fournissions ce qui est important mieux et plus rapidement ; responsable de l'impact - avec une appropriation claire des objectifs et un soutien pour réussir ; et où nous faisons ce qui est juste. Alors, si vous êtes prêt.e à améliorer la vie de milliards de personnes, rejoignez-nous en ce moment passionnant de notre parcours. Rejoignez notre défi pour aller de l'avant ensemble.

Nous sommes l'une des plus grandes entreprises de vaccins au monde, fournissant des vaccins qui aident à protéger les gens à tous les stades de la vie. Notre R&D se concentre sur le développement de vaccins contre les maladies infectieuses qui combinent des besoins médicaux élevés et un fort potentiel commercial. Notre activité Vaccins dispose d'un portefeuille de plus de 20 vaccins pour aider à protéger les gens contre une série de maladies tout au long de leur vie. Nous fournissons ces vaccins à des personnes vivant dans plus de 160 pays. Nous avons un pipeline de 17 vaccins candidats en développement à l'exercice 2020, dont trois pour la prévention du virus respiratoire syncytial (VRS). En octobre 2017, notre vaccin contre le zona, Shingrix, a reçu l'approbation réglementaire au Canada et aux États-Unis.

If you have a disability and require assistance during the course of the selection process, you will have the opportunity to let us know what specific assistance you require in order to make suitable arrangements.

Why GSK?

Uniting science, technology and talent to get ahead of disease together.

GSK is a global biopharma company with a special purpose – to unite science, technology and talent to get ahead of disease together – so we can positively impact the health of billions of people and deliver stronger, more sustainable shareholder returns – as an organisation where people can thrive. We prevent and treat disease with vaccines, specialty and general medicines. We focus on the science of the immune system and the use of new platform and data technologies, investing in four core therapeutic areas (infectious diseases, HIV, respiratory/ immunology and oncology).

Our success absolutely depends on our people. While getting ahead of disease together is about our ambition for patients and shareholders, it's also about making GSK a place where people can thrive. We want GSK to be a place where people feel inspired, encouraged and challenged to be the best they can be. A place where they can be themselves – feeling welcome, valued, and included. Where they can keep growing and look after their wellbeing. So, if you share our ambition, join us at this exciting moment in our journey to get Ahead Together.

Important notice to Employment businesses/ Agencies

GSK does not accept referrals from employment businesses and/or employment agencies in respect of the vacancies posted on this site. All employment businesses/agencies are required to contact GSK's commercial and general procurement/human resources department to obtain prior written authorization before referring any candidates to GSK. The obtaining of prior written authorization is a condition precedent to any agreement (verbal or written) between the employment business/ agency and GSK. In the absence of such written authorization being obtained any actions undertaken by the employment business/agency shall be deemed to have been performed without the consent or contractual agreement of GSK.


  • Specialist QA Ops

    il y a 2 semaines


    Wavre, Wallonie, Belgique GSK Temps plein

    Site Name: Belgium-WavrePosted Date: Jun _ Specialist QA Ops _:Job purpose:As a QA Operational Specialist, you master the key quality assurance activities related to production and validation, project activities in your area of responsibility.You will support the MPU Filling which main activities are the filling of a broad range of vaccines in syringe and...

  • QA Ops Inspection Visuelle

    il y a 2 semaines


    Wavre, Wallonie, Belgique GSK Temps plein

    **Site Name**: Belgium-Wavre**Posted Date**: Feb 2 2024En tant que ** QA OPS,** vous intégrerez l'équipe d'Inspection Visuelle de la MPU VIPW. Votre poste possèdera une composante « Terrain » (suivi des activités de production) et une composante administrative (documentation et suivi des oversights).**Vos responsabilités sont**:- Réalisation et...

  • QA Ops

    il y a 2 semaines


    Wavre, Wallonie, Belgique GSK Temps plein

    **Site Name**: Belgium-Wavre**Posted Date**: Jun 3 2024Ce poste n'est pas ouvert aux personnes en CDI chez GSKEn tant que ** QA Opérationnell.e **(CDD de 6 mois, renouvelable max 36 mois), vous travaillez en horaire de jour avec des pauses occasionnelles (1 à 2 fois par mois, 6H-14H ou 14H-22H)**Vos responsabilités sont**:1. Assurer la qualité de la...

  • QA of QC Release and PPE

    il y a 2 semaines


    Wavre, Wallonie, Belgique 1849 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Temps plein

    In this role you will: UD (Usage Decision) on QC inspection batches and editing of associated CoAs Construction of LRP (Lot Release Protocol) QA approval of stability reports and protocols Perform QA oversight in the QC department for the various activities covered by the team (stability/medium preparation/material preparation/sample...

  • QA of Qc Release and Ppe

    il y a 2 semaines


    Wavre, Wallonie, Belgique GSK Temps plein

    Site Name: Belgium-WavrePosted Date: Jun 7 2024In this role you will: UD (Usage Decision) on QC inspection batches and editing of associated CoAs Construction of LRP (Lot Release Protocol) QA approval of stability reports and protocols Perform QA oversight in the QC department for the various activities covered by the team (stability/medium...


  • Wavre, Wallonie, Belgique GSK Temps plein

    Ready to help shape the future of healthcare? Your talent can bring our science to lifeAs a modern employer, we empower you to be yourself, share ideas and work collaboratively._ Senior Manager, Supplier Relationship_:Job purpose: Be accountable for managing the relationship for one or several CMO's that is used by GSK Vaccines. The SRM is the Single point...

  • Specialist QA Ops

    il y a 4 semaines


    Wavre, Belgique GSK Temps plein

    Ready to help shape the future of healthcare? Your talent can bring our science to life! As a, we empower you to be yourself, share ideas and work collaboratively **_ QA Operational Specialist _**: **Job purpose**: As a QA Operational Specialist, you master the key quality assurance activities related to production and validation, project activities in...


  • Wavre, Belgique GSK Temps plein

    **Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Feb 2 2024 En tant que **Technicien.ne QA OPS,** vous intégrerez l’équipe d’Inspection Visuelle de la MPU VIPW. Votre poste possèdera une composante « Terrain » (suivi des activités de production) et une composante administrative (documentation et suivi des oversights). **Vos responsabilités...

  • QA of Qc Release and Ppe

    il y a 3 semaines


    Wavre, Belgique GSK Temps plein

    **Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Jun 7 2024 In this role you will: - UD (Usage Decision) on QC inspection batches and editing of associated CoAs - Construction of LRP (Lot Release Protocol) - QA approval of stability reports and protocols - Perform QA oversight in the QC department for the various activities covered by the team...

  • Technicien.ne QA Ops

    il y a 4 semaines


    Wavre, Belgique GSK Temps plein

    **Site Name**: Belgium-Wavre **Posted Date**: Jun 3 2024 Ce poste n'est pas ouvert aux personnes en CDI chez GSK En tant que **Technicien.ne QA Opérationnell.e **(CDD de 6 mois, renouvelable max 36 mois), vous travaillez en horaire de jour avec des pauses occasionnelles (1 à 2 fois par mois, 6H-14H ou 14H-22H) **Vos responsabilités sont**: 1. Assurer...

  • Technicien.ne QA Ops

    il y a 4 semaines


    Wavre, Belgique 1849 GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Temps plein

    Ce poste n'est pas ouvert aux personnes en CDI chez GSK En tant que Technicien.ne QA Opérationnell.e (CDD de 6 mois, renouvelable max 36 mois), vous travaillez en horaire de jour avec des pauses occasionnelles (1 à 2 fois par mois, 6H-14H ou 14H-22H)   Vos responsabilités sont : 1. Assurer la qualité de la documentation ainsi que leur...