Senior CRA II
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IQVIA Biotech, based in Belgium, is seeking a Clinical Monitor to participate in Phase I-IV trials. You will oversee site visits, protocol adherence, regulatory training, and data quality, coordinating with the CTM/Lead CRA to ensure study requirements are met.
The role emphasizes on-site monitoring experience, strong communication, and the ability to work within a matrix team, while ensuring GCP/ICH compliance across multiple trials.